根據(jù)約翰·霍普金斯大學(xué)彭博公共衛(wèi)生學(xué)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究，生命晚期癡呆癥的發(fā)展通常是由阿爾茨海默氏病引起的，與長(zhǎng)達(dá)五年的數(shù)十種蛋白質(zhì)的異常血液水平有關(guān)。這些蛋白質(zhì)中的大多數(shù)以前都不知道與癡呆癥有關(guān)，這為預(yù)防療法提出了新的靶標(biāo)。
這些發(fā)現(xiàn)是基于對(duì)一萬(wàn)多名中老年人的血液樣本進(jìn)行的新分析得出的，這些樣本是數(shù)十年前大規(guī)模研究期間收集并存儲(chǔ)的，這是一項(xiàng)正在進(jìn)行的研究的一部分。研究人員將38種蛋白質(zhì)的異常血液水平與五年內(nèi)患阿爾茨海默氏癥的較高風(fēng)險(xiǎn)聯(lián)系起來(lái)。在這38種蛋白質(zhì)中，有16種似乎可以提前兩年預(yù)測(cè)出阿爾茨海默氏癥的風(fēng)險(xiǎn)。
盡管大多數(shù)這些風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)記可能只是導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥的緩慢疾病過(guò)程的偶然副產(chǎn)品，但分析指出，高水平的一種蛋白質(zhì)SVEP1可能是導(dǎo)致該疾病過(guò)程的原因。
該研究于5月14日發(fā)表在《自然衰老》上。
研究高級(jí)作者約瑟夫·科里什(Josef Coresh)表示，“這是迄今為止同類研究中最全面的分析，它與阿爾茨海默氏癥有關(guān)。”彭博學(xué)校的流行病學(xué)。“我們發(fā)現(xiàn)的某些蛋白質(zhì)只是可能發(fā)生疾病的指標(biāo)，但其中一部分可能具有因果關(guān)系，這是令人興奮的，因?yàn)樗黾恿藢?lái)治療中靶向這些蛋白質(zhì)的可能性。”
據(jù)估計(jì)，超過(guò)六百萬(wàn)美國(guó)人患有阿爾茨海默氏癥，這是最常見(jiàn)的癡呆類型，一種不可逆的致命疾病，會(huì)導(dǎo)致認(rèn)知和身體機(jī)能喪失。盡管進(jìn)行了數(shù)十年的深入研究，但尚無(wú)能減緩疾病進(jìn)程，更不用說(shuō)阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)程的治療方法了?？茖W(xué)家普遍認(rèn)為，治療老年癡呆癥的最佳時(shí)間是在癡呆癥狀發(fā)展之前。
在癡呆癥發(fā)作之前衡量人們的阿爾茨海默氏癥風(fēng)險(xiǎn)的努力主要集中在阿爾茨海默氏癥的大腦病理學(xué)的兩個(gè)最明顯特征：成塊的淀粉樣β蛋白(稱為斑塊)和纏結(jié)的tau蛋白?？茖W(xué)家表明，斑塊的大腦成像以及淀粉樣β或tau蛋白的血液或腦脊髓液水平在預(yù)測(cè)阿爾茨海默氏癥的發(fā)病年齡方面具有一定的價(jià)值。
但是人類的細(xì)胞和血液中還有成千上萬(wàn)種其他不同的蛋白質(zhì)，近年來(lái)，用于從單個(gè)小的血液樣本中測(cè)量許多蛋白質(zhì)的技術(shù)也得到了發(fā)展。使用這種技術(shù)進(jìn)行更全面的分析是否會(huì)揭示阿爾茨海默氏癥的其他先兆?這就是Coresh和同事在這項(xiàng)新研究中試圖回答的問(wèn)題。
標(biāo)簽： 癡呆癥
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