Pharmaceutics雜志上的一項(xiàng)新研究表明，鼓勵(lì)腎臟癌細(xì)胞自我毀滅的創(chuàng)新新技術(shù)可能會(huì)徹底改變?cè)摷膊〉闹委煼椒ā?/p>
在這項(xiàng)獨(dú)特的研究中，來自薩里大學(xué)和俄羅斯莫斯科第一國(guó)立醫(yī)科大學(xué)的謝切諾夫的研究人員研究了體內(nèi)某些天然存在的蛋白質(zhì)是否可用于治療癌癥。
研究人員專注于組織蛋白酶S(一種已知影響癌癥進(jìn)程的溶酶體組織蛋白酶蛋白)和p21 BAX(一種可以刺激細(xì)胞破壞的蛋白)，研究人員發(fā)現(xiàn)，兩者可以同時(shí)部署，以兩管齊下的方式對(duì)抗癌細(xì)胞。攻擊。'它們首先通過停止使該疾病的某些治療無效的機(jī)制起作用，其次通過有效地鼓勵(lì)癌細(xì)胞自毀。
這種革命性的方法針對(duì)有時(shí)可能對(duì)化學(xué)療法產(chǎn)生抗性的兩條融合的調(diào)節(jié)途徑，并導(dǎo)致開發(fā)了使用新型肽CS-PEP1的潛在突破性療法。研究人員發(fā)現(xiàn)，該肽既抑制組織蛋白酶S，又抑制其分解p21 BAX蛋白的能力，導(dǎo)致p21 BAX積聚，從而促進(jìn)了腎臟中癌細(xì)胞的死亡。該肽的雙軌效應(yīng)還可以克服常規(guī)化學(xué)療法中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的分子抗性，并提供了一種新穎有效的治療癌癥的方法。
對(duì)治療性癌癥治療的日益關(guān)注標(biāo)志著已遠(yuǎn)離傳統(tǒng)方法，例如化學(xué)療法和放射療法，因?yàn)橐寻l(fā)現(xiàn)治療性治療對(duì)正常細(xì)胞的傷害較小，對(duì)患者的副作用也較小。
薩里大學(xué)健康與醫(yī)學(xué)學(xué)院首席研究員，副校長(zhǎng)兼執(zhí)行院長(zhǎng)保羅·湯森教授說：“腎臟癌是一種非常難以治愈的癌癥，需求日益增加。創(chuàng)新思維以開發(fā)新技術(shù)。我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，可以操縱體內(nèi)已有的蛋白質(zhì)來促進(jìn)癌細(xì)胞死亡，這是非凡的突破和見識(shí)，可用于潛在地指導(dǎo)其他類型的侵襲性治療癌癥，例如乳腺癌和前列腺癌。”
標(biāo)簽： 癌細(xì)胞
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