Pharmaceutics雜志上的一項新研究表明，鼓勵腎臟癌細胞自我毀滅的創(chuàng)新新技術可能會徹底改變該疾病的治療方法。
在這項獨特的研究中，來自薩里大學和俄羅斯莫斯科第一國立醫(yī)科大學的謝切諾夫的研究人員研究了體內(nèi)某些天然存在的蛋白質(zhì)是否可用于治療癌癥。
研究人員專注于組織蛋白酶S(一種已知影響癌癥進程的溶酶體組織蛋白酶蛋白)和p21 BAX(一種可以刺激細胞破壞的蛋白)，研究人員發(fā)現(xiàn)，兩者可以同時部署，以兩管齊下的方式對抗癌細胞。攻擊。'它們首先通過停止使該疾病的某些治療無效的機制起作用，其次通過有效地鼓勵癌細胞自毀。
這種革命性的方法針對有時可能對化學療法產(chǎn)生抗性的兩條融合的調(diào)節(jié)途徑，并導致開發(fā)了使用新型肽CS-PEP1的潛在突破性療法。研究人員發(fā)現(xiàn)，該肽既抑制組織蛋白酶S，又抑制其分解p21 BAX蛋白的能力，導致p21 BAX積聚，從而促進了腎臟中癌細胞的死亡。該肽的雙軌效應還可以克服常規(guī)化學療法中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的分子抗性，并提供了一種新穎有效的治療癌癥的方法。
對治療性癌癥治療的日益關注標志著已遠離傳統(tǒng)方法，例如化學療法和放射療法，因為已發(fā)現(xiàn)治療性治療對正常細胞的傷害較小，對患者的副作用也較小。
薩里大學健康與醫(yī)學學院首席研究員，副校長兼執(zhí)行院長保羅·湯森教授說：“腎臟癌是一種非常難以治愈的癌癥，需求日益增加。創(chuàng)新思維以開發(fā)新技術。我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，可以操縱體內(nèi)已有的蛋白質(zhì)來促進癌細胞死亡，這是非凡的突破和見識，可用于潛在地指導其他類型的侵襲性治療癌癥，例如乳腺癌和前列腺癌。”
標簽： 癌細胞
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