德克薩斯大學奧斯汀分校的一些研究人員創(chuàng)造了美國使用的所有疫苗的鑰匙，他們在對抗人類偏肺病毒 (hMPV) 方面取得了類似的進展，人類偏肺病毒 (hMPV) 是目前存在的少數(shù)幾種呼吸道病毒之一沒有疫苗。
這項工作在今天發(fā)表在《自然通訊》上的一篇論文中有所描述。
對于老年人、免疫功能低下者和嬰兒來說， 并不是唯一危險的呼吸道疾病。許多病毒仍然需要疫苗，這些病毒每年會導致脆弱人群住院和數(shù)千人死亡。
基于結構的疫苗相對較新，并且與 mRNA 技術一樣，已被證明在對抗包括 在內的傳染病方面改變了游戲規(guī)則。使用高度詳細的病毒蛋白和病毒其他部分的圖像，科學家們學會了制定理想的藍圖以包含在疫苗中，并訓練身體識別和抵抗入侵的病原體。
在新論文中，分子生物科學教授 Jason McLellan 和他的團隊描述了如何設計 hMPV 融合蛋白以提高其在疫苗中的穩(wěn)定性和實用性，特別是通過將其鎖定在科學家所謂的融合前構象或之前的蛋白質形狀中病毒進入宿主細胞。如果不進行修飾，蛋白質會發(fā)生形狀變化并呈現(xiàn)出另一種構象，當注射到小鼠體內時，這種構象會引起低六倍的免疫反應。科學家們通過引入一些基因修飾來剝奪病毒蛋白的變形能力，這些基因修飾的作用類似于分子主食并將結構鎖定在疫苗中使用的最佳形式。
hMPV F 穩(wěn)定的有益替代。學分：自然通訊(2022 年)。DOI: 10.1038/s41467-022-28931-3
“利用結構信息開發(fā)并以結構信息為指導的疫苗確實代表了未來的浪潮，”麥克萊倫說。“結構生物學、蛋白質設計和工程不僅用于對抗病毒，還用于對抗細菌等其他病原體，公司正在加大在這些領域的投資。”
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