導(dǎo)讀 由 CiRA 教授 Haruhisa Inoue 領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組開發(fā)了一種多基因性細(xì)胞解剖 (CDiP) 技術(shù)，該技術(shù)可以通過使用 iPS 細(xì)胞和人工智
由 CiRA 教授 Haruhisa Inoue 領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組開發(fā)了一種多基因性細(xì)胞解剖 (CDiP) 技術(shù)，該技術(shù)可以通過使用 iPS 細(xì)胞和人工智能從患者的遺傳數(shù)據(jù)中重建阿爾茨海默病 (AD) 的臨床狀況。
首先，該小組使用“iPS Cohort”，它由 102 名散發(fā)性 AD 患者產(chǎn)生的 iPS 細(xì)胞組成，然后 iPS 細(xì)胞分化為大腦皮層神經(jīng)元。對β淀粉樣蛋白的神經(jīng)元產(chǎn)生進(jìn)行了全基因組分析，通過將復(fù)雜的AD病理學(xué)分解為具有病理特征的細(xì)胞類型和表型，了解散發(fā)性AD的細(xì)胞多基因性。
研究人員將遺傳基因位點(diǎn)揭示為遺傳風(fēng)險(xiǎn)，確定了 AD 的罕見變異和治療靶點(diǎn)，并通過使用 AD 隊(duì)列研究(ADNI 和 J-ADNI)的數(shù)據(jù)成功地基于機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測臨床狀況。通過 CDiP 技術(shù)實(shí)現(xiàn)的這項(xiàng)研究結(jié)果有望有助于預(yù)測和避免散發(fā)性 AD 疾病狀況。
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