衰老是一種漸進(jìn)的、時間依賴性的生物過程，對個體產(chǎn)生差異性影響。有些可能具有非凡的長壽性。衰老的標(biāo)志之一是表觀遺傳改變，它包括DNA甲基化水平的表觀遺傳漂移和時鐘。
在發(fā)表在《老齡化》雜志上的一項新研究中，研究人員安托萬·道奈、莉絲·哈迪、約斯拉·布亞庫布、穆拉德·薩巴圖、瑪?shù)贍柕?middot;圖維耶、海倫·布蘭切、讓-弗朗索瓦·德勒茲和亞歷山大·豪基特基金會讓·道塞特-CEPH、卓越實驗室GenMed、巴黎索邦大學(xué)、巴黎大學(xué)(CRESS)和弗朗索瓦·雅各布研究所使用四個表觀基因鐘研究了CEPH衰老隊列中長壽法國個體的DNA甲基化年齡(DNAge)。
“在目前的研究中，我們使用四個表觀遺傳時鐘估計基于DNA甲基化的年齡(DNAge)，這些時鐘基于法國百歲老人和半百歲老人(CSSC，n = 214)以及非老年人和百歲老人的后代(NCO，n = 143)中的少量CpG，與法國一般人群的個體(CG，n = 149)相比，”研究人員報告說。
表觀遺傳鐘中包含的9個CpG的DNA甲基化分析顯示，與實際年齡(-0.66>R>0.54)高度相關(guān)，并且4個CpG存在僅在CSSC中可見的表觀遺傳漂移。DNAge分析表明，中船集團(tuán)和士官的DNAge比其實際年齡(中船公司為15-28.5歲，士官為4.4-11.5歲，CG為4.2-8.2歲)，與CG相比，中船集團(tuán)的DNAge(p值<2.2e-16)具有很強(qiáng)的顯著性。
這些差異表明，表觀遺傳衰老和潛在的生物衰老在壽命特別長的個體中減慢，并且基于少量CpG的表觀遺傳時鐘足以揭示全局表觀遺傳時鐘的改變。
“這表明這兩組個體的表觀遺傳和生物衰老減慢，證實了對意大利，澳大利亞和以色列長壽個體進(jìn)行的其他三項研究的結(jié)果。此外，我們的研究還證明了使用基于少量CpG位點的表觀遺傳時鐘來揭示不同預(yù)期壽命個體之間的DNAge和實際年齡差異的可能性。
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