混合性結締組織病能活多久（混合性結締組織病）

關于混合性結締組織病能活多久，混合性結締組織病這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、(一)發(fā)病原因 本病的病因尚無定論。

2、鑒于本病合并有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥的混合表現(xiàn)，故對本病是一種獨立疾病還是同一種疾病的不同亞型，尚有爭議。

3、但總的說來以自身免疫學說為公認，即可能是在遺傳免疫調節(jié)功能失調的基礎上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程。

4、其理由為：①本病與自身免疫疾病中系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥有很多共同表現(xiàn)。

5、②測得敏感而特異的高滴度的抗RNP抗體，表皮基底膜處有Ig沉著，免疫熒光學檢查有與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相似的斑點型抗核抗體。

6、③抗核抗體幾乎全部陽性，而且其他血清抗體如類風濕因子、抗核因子等也有部分陽性。

7、④在自身免疫病的代表性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡的腎臟病變處，部分患者可查出抗RNP抗體。

8、 (二)發(fā)病機制 關于本病的發(fā)病機制主要有如下學說： 1.遺傳家族分析證明，凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者，均容易發(fā)生混合性膠原病，而且其抑制性T淋巴細胞(T8細胞)功能低下。

9、有人認為B8可能是免疫反應控制失調的標志。

10、抑制性T淋巴細胞與免疫反應基因控制有關，當T淋巴細胞功能低下時，免疫反應基因即失去控制，結果導致體內免疫失調(體液免疫和細胞免疫失調)。

11、當抑制性T淋巴細胞功能低下時，可引起體液免疫亢進，細胞免疫低下。

12、T8細胞還可抑制自身免疫的反應性，它的功能一旦缺損，就可出現(xiàn)自身抗原抗體反應，形成免疫復合物。

13、抗原過剩形成的可溶性免疫復合物，又可隨血液循環(huán)而到達身體其他臟器，并在那里沉淀和引起組織損傷。

14、 2.病毒感染 病毒感染導致自身免疫功能障礙的機制可能有以下3個方面： (1)受病毒感染的T細胞細胞毒作用增強，導致組織細胞破壞。

15、 (2)病毒感染的T細胞功能受抑制，導致增強的B細胞產生抗體。

16、 (3)宿主內源性感染或內源性病毒產物，通過病毒對HLA-B8陽性宿主的異體化作用，可把病毒種植于白細胞表面上，因而出現(xiàn)抗病毒和抗病毒感染的細胞反應，這些反應包括細胞免疫反應和體液免疫反應。

17、病毒可使組織成分發(fā)生變化而出現(xiàn)自身抗原性，刺激B細胞產生相應抗體，發(fā)生抗原抗體反應，形成免疫復合物，引起組織損傷。

18、受病毒感染的細胞在細胞毒作用下，釋放出碎片，可使機體發(fā)生自身致敏作用，因而產生抗細胞成分抗體。

19、另外，病毒刺激淋巴細胞可產生中和因子，促使自身免疫的發(fā)生。

20、 3.抗淋巴細胞抗體 有人發(fā)現(xiàn)混合結締組織病患者血清中有一種抗淋巴毒抗體(抗淋巴細胞抗體)。

21、此抗體本質是IgM，對周圍T、B細胞均有破壞作用。

22、它的活性與周圍血液白細胞及淋巴細胞數(shù)呈反比，在病情活動期其活性升高，在緩解期則活性降低。

23、有皮膚、神經(jīng)、食管癥狀者陽性率高，但與腎臟改變、關節(jié)癥狀無關。

24、 4.病理 (1)皮膚鏡檢可見表皮過度角化，上皮萎縮;真皮內膠原纖維水腫、增生;皮下脂肪組織有變性壞死;皮下組織小血管管壁增厚，內膜增生、腫脹，伴有不同程度的炎性浸潤，血管周圍纖維組織增生、透明變性。

25、 (2)肌肉鏡檢有變性，橫紋肌橫紋不清。

26、本病的病理特征既是系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥三者的綜合，又有不同之處，如肌肉有不同程度的炎性改變與系統(tǒng)性硬化癥不同;血管呈一般的炎癥改變，無類纖維蛋白變性，又不同于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

27、 5.中醫(yī)病因病機 (1)病因：本病的病因不外為內、外兩因。

28、 內因多責之于先天稟賦不足，陰陽、氣血虧虛或失衡，日久造成臟腑功能紊亂，常在外邪的誘發(fā)下而起病。

29、或由后天飲食偏嗜，如嗜食辛辣肥甘而生濕、生熱、生痰;或暴食生冷，傷及脾陽;或由勞倦過度，病后失養(yǎng);或內傷情志，損及臟腑、氣機等等，均可導致機體內環(huán)境的失衡而成為發(fā)病的基礎。

30、 ①先天稟賦不足：先天稟賦不足之人，陰陽失調，偏于腎陰虧虛，則屬陰虛內熱。

31、外邪乘虛而入，“邪人于陰則痹”。

32、痹阻先在陰分，陰虛為本，血虛有火。

33、病久陰血暗耗，陰損及陽，氣陰兩虛，時有外感誘發(fā)，病深則陰陽兩虛。

34、 ②腎陽衰微：素體腎陽衰微，陰寒內凝，復感外邪而發(fā)。

35、病程遷延日久者，痹阻絡脈之邪可內舍于臟腑，使臟腑功能失調，元陽虛虧，真陰不足，氣血虛衰，全身多部位和臟器損害，甚至危及生命。

36、 外因多由外感六淫，或留著肌膚，閉阻關節(jié)，或內侵臟腑而導致發(fā)病。

37、 六淫外感：素體營血不足，衛(wèi)外不固，腠理不密，風寒濕之邪乘虛外襲，凝結于膚腠，阻滯于經(jīng)絡，致使營衛(wèi)失和，氣血瘀滯，痰瘀痹阻，失于濡養(yǎng);或外邪郁而化熱，化熱則傷陰，濕熱交阻或暑熱由皮膚而入，釀成熱毒;燥氣傷津，津虧血燥。

38、總之，風、寒、暑、濕、燥、火，外能傷膚損絡，內能損及營血臟腑。

39、 (2)病機： ①體質與發(fā)?。罕静《喟l(fā)生于女性。

40、女性為陰柔之體，素體陰盛陽虛，外邪入里化寒，可傷及脾腎之陽，水濕不化，故可見肢體腫脹;陽虛血運無力推動，一可以阻滯于脈絡出現(xiàn)關節(jié)筋骨疼痛，二能留滯于肌膚出現(xiàn)瘀點、瘀斑;脾陽虧虛，中州失運，可以出現(xiàn)四肢肌肉酸疼、乏力。

41、女性致病的另一個特點為情志因素，憂思郁怒，暗耗陰血，日久化熱，所以也可有陰液虧虛而生熱的表現(xiàn)，如長期發(fā)熱、口鼻眼干澀、皮膚斑疹等。

42、 此外，先天稟賦和后天調攝對體質都是重要的影響因素，有時可以引起機體陰陽的轉化，而增加疾病表現(xiàn)的復雜性，臨床當詳細辨別。

43、 ②內侵臟腑，變化多端 本病開始常表現(xiàn)為腎的陰陽失衡，隨著疾病的發(fā)展，可以累及各個臟腑并產生多種病理產物。

44、傷及脾胃可見腹脹、納呆、便秘;傷及肺者可出現(xiàn)胸悶、憋氣、呼吸困難;累及心者可見驚悸、怔忡甚則胸痛;累及肝者可見脅肋脹痛、噯腐吞酸;腎臟損害加重則可見小便不利、水腫等證。

45、氣機運行不暢可見腹脹、腹痛、咳嗽、氣喘;氣化不利，津液停著則為痰，痰留脈中則可化瘀。

46、 ③瘀血痰阻：由于病久氣血運行不暢，而致血停為瘀，濕凝為痰。

47、痰瘀互結，復感外邪，內外互結，阻閉經(jīng)絡、肌膚、關節(jié)、血脈，甚至臟腑。

48、阻塞上焦，心肺損傷，氣喘胸悶，胸痛心悸;阻于中焦，脾胃受損，運化失職，胃納不佳，生血不足，血虛有火，熱迫血行，血不循經(jīng)，溢于脈外則衄血、紫斑、皮疹或見血尿;阻于下焦，肝腎受損，精華流失，則腰酸浮腫，腹水貧血;上入巔腦則偏癱癔病。

49、痰瘀互結，流注關節(jié)可見關節(jié)疼痛，停于皮下可見皮下結節(jié)，阻于咽部則可見吞咽困難，阻于胸脅則可見癥瘕積聚。

50、痰瘀交阻或瘀熱內生，凝聚皮表肌腠，氣血痹著，失于濡養(yǎng)則手浮腫呈臘腸樣腫脹、指尖皮膚變硬;血脈痹阻，陽氣不達四末，故肢端皮膚或白或青紫;阻于經(jīng)絡肌腠關節(jié)則肌肉關節(jié)酸痛無力。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

標簽：