導(dǎo)讀 結(jié)核病每年導(dǎo)致約 130 萬(wàn)人死亡，是世界上最致命的傳染病之一。現(xiàn)在，分子生物學(xué)家 Yohei Kirino 博士和他的托馬斯·杰斐遜大學(xué)研究小...
結(jié)核病每年導(dǎo)致約 130 萬(wàn)人死亡，是世界上最致命的傳染病之一?，F(xiàn)在，分子生物學(xué)家 Yohei Kirino 博士和他的托馬斯·杰斐遜大學(xué)研究小組發(fā)現(xiàn)，結(jié)核病患者的某些 RNA 分子與健康人有很大不同。
該研究結(jié)果發(fā)表在《分子治療核酸》雜志上，揭示了增強(qiáng)免疫系統(tǒng)抵抗感染的潛在途徑。
小 RNA 分子(又稱短非編碼 RNA)在人體受到感染時(shí)出現(xiàn)。對(duì)血液樣本中的 RNA 進(jìn)行測(cè)序是查明存在哪些種類和多少不同 RNA 分子的方法之一。
“然而，我們之前的研究表明，受感染細(xì)胞中存在大量短鏈非編碼 RNA，標(biāo)準(zhǔn) RNA 測(cè)序無(wú)法捕捉到這些 RNA，”Kirino 博士說(shuō)。
在由博士生賈斯汀·古馬斯 (Justin Gumas) 牽頭的一項(xiàng)研究中，研究人員修改了典型的 RNA 測(cè)序方法。標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序方法依賴于 RNA 分子末端的兩個(gè)化學(xué)特征，而許多短鏈非編碼 RNA 并不具備這兩個(gè)特征。
因此，研究人員首先用一種酶處理樣本，這種酶使每個(gè) RNA 分子都具備這些特性。然后，他們能夠?qū)Y(jié)核病患者的所有短鏈非編碼 RNA 進(jìn)行測(cè)序，并將其與健康人的 RNA 進(jìn)行比較。
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