賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在 AACR 年會(huì)上的最新摘要中報(bào)告說(shuō),研究性“獵人”免疫細(xì)胞被設(shè)計(jì)用來(lái)尋找并攻擊一種名為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM) 的致命腦癌,這些細(xì)胞會(huì)滲透到患者的腫瘤中,并在進(jìn)入腫瘤后觸發(fā)數(shù)以千計(jì)的 T 細(xì)胞。 2017 年會(huì)議(摘要 LB-053)。這些發(fā)現(xiàn)是三項(xiàng)關(guān)于 T 細(xì)胞嵌合抗原受體 (CAR) 療法和一種稱(chēng)為 CARMA 的新方法的研究的結(jié)果之一,該方法成功地利用工程巨噬細(xì)胞對(duì)抗乳腺癌和卵巢腫瘤。
GBM 結(jié)果由賓夕法尼亞大學(xué)佩雷??爾曼醫(yī)學(xué)院神經(jīng)外科副教授 Donald M. O'Rourke 博士提出,該結(jié)果屬于一項(xiàng) I 期試驗(yàn),測(cè)試由患者自己的 T 細(xì)胞制成的免疫細(xì)胞一個(gè)專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)門(mén)針對(duì)一種名為 EGFRvIII 的腫瘤特異性蛋白,這種蛋白存在于約 30% 的 GBM 腫瘤中。
去年,O'Rourke 和他的同事報(bào)告說(shuō),這些 CAR T 細(xì)胞成功遷移并滲透到 9 名患者的 GBM 腫瘤中,由于不利的腫瘤微環(huán)境,這一直是用 CAR 治療許多實(shí)體瘤的持續(xù)挑戰(zhàn)。
新結(jié)果顯示,輸注后患者腫瘤中腫瘤浸潤(rùn)(TIL)T細(xì)胞的數(shù)量急劇增加(近20倍),這表明輸注的細(xì)胞一旦進(jìn)入腫瘤就可以招募和擴(kuò)增其他T細(xì)胞。為了確定這一點(diǎn),研究人員對(duì) 5 名患者輸注前后腫瘤標(biāo)本中 TIL 細(xì)胞的 T 細(xì)胞受體鏈進(jìn)行了測(cè)序。
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