根據(jù)第一個研究的早期結(jié)果，通過 CAR T 細胞療法靶向兩種腦腫瘤相關(guān)蛋白(而不是一種)，有望成為減少復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤 (GBM)(一種侵襲性腦癌)患者實體瘤生長的策略。賓夕法尼亞大學佩雷??爾曼醫(yī)學院和賓夕法尼亞大學醫(yī)學院艾布拉姆森癌癥中心的研究人員領(lǐng)導(dǎo)了一項正在進行的 I 期臨床試驗，其中六名患者接受了治療。
發(fā)表在《自然醫(yī)學》上的研究結(jié)果表明，這種“雙靶點”方法是朝著開發(fā)針對 GBM 等實體瘤的有效、持久療法邁出的令人鼓舞的一步。
血液腫瘤學和神經(jīng)外科助理教授兼首席研究員 Stephen Bagley 博士說：“這是第一次對膠質(zhì)母細胞瘤患者進行具有兩個靶點(而非僅一個靶點)的 CAR T 細胞療法。”在臨床試驗中。
“我們的結(jié)果表明，這是朝著正確方向邁出的一步，當這種方法通過患者的脊髓液傳遞時，可能是開發(fā)超越 GBM 復(fù)雜防御系統(tǒng)的療法的關(guān)鍵。”
GBM 是成人中最常見且最具侵襲性的癌性腦腫瘤類型。GBM 患者在診斷后通常預(yù)計可存活 12-18 個月。
盡管進行了數(shù)十年的研究，但仍沒有已知的 GBM 治愈方法，并且批準的治療方法(例如手術(shù)、放療和化療)在延長個體預(yù)期壽命方面效果有限。然而，即使經(jīng)過積極治療，大多數(shù)患者的 GBM 仍會復(fù)發(fā)，這被稱為復(fù)發(fā)性 GBM。復(fù)發(fā)性 GBM 的中位生存率不到一年。
CAR T細胞療法利用患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥;患者的 T 細胞(發(fā)現(xiàn)并抵抗體內(nèi)疾病和感染的白細胞)被移除，重新編程以識別蛋白質(zhì)或抗原(特定類型癌癥的特征)，然后返回體內(nèi)，在那里它們找出并消滅這些癌細胞。
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