導讀 日本名古屋大學的研究人員及其同事發(fā)現，中年肥胖是由下丘腦神經元形狀與年齡相關的變化引起的，下丘腦是大腦中控制新陳代謝和食欲的區(qū)域。...
日本名古屋大學的研究人員及其同事發(fā)現，中年肥胖是由下丘腦神經元形狀與年齡相關的變化引起的，下丘腦是大腦中控制新陳代謝和食欲的區(qū)域。
一種名為黑皮質素 4 受體 (MC4R) 的蛋白質可檢測營養(yǎng)過剩并調節(jié)新陳代謝和食欲以預防肥胖。根據他們對大鼠的研究，MC4R 集中在初級纖毛中從幾組下丘腦神經元延伸出來的研究還表明，初級纖毛隨著年齡的增長而變短，MC4R 相應減少，導致體重增加。
該研究的主要作者、名古屋大學醫(yī)學研究生院的 Kazuhiro Nakamura 教授說：“我們相信人類也存在類似的機制。” “我們希望我們的發(fā)現能夠為肥胖癥提供根本性的治療。” 研究人員在《細胞代謝》雜志上發(fā)表了研究結果。
隨著年齡的增長，我們變得更容易超重和肥胖。肥胖者更容易患糖尿病、高脂血癥等慢性疾病。此前的研究表明，中年體重增加是由于衰老導致整體新陳代謝下降所致，但其機制尚不清楚。
名古屋大學醫(yī)學研究生院的研究小組與大阪大學、東京大學和名古屋大學環(huán)境醫(yī)學研究所的研究人員合作，進行了一項針對 MC4R 的研究。
研究小組接下來研究了 9 周大(幼鼠)和 6 個月大(中年鼠)大腦中具有 MC4R(MC4R +纖毛)的初級纖毛的長度。研究小組發(fā)現，中年大鼠的MC4R +纖毛明顯短于年輕大鼠。因此，中年大鼠的新陳代謝和脂肪燃燒能力遠低于年輕大鼠。
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