導(dǎo)讀 腫瘤可以攜帶數(shù)百個不同基因的突變，并且每個基因都可能以不同的方式發(fā)生突變——一些突變只是用一種 DNA 核苷酸替換另一種，而另一些突...
腫瘤可以攜帶數(shù)百個不同基因的突變，并且每個基因都可能以不同的方式發(fā)生突變——一些突變只是用一種 DNA 核苷酸替換另一種，而另一些突變則插入或刪除更大的 DNA 片段。
到目前為止，還沒有辦法在自然環(huán)境中快速、輕松地篩選這些突變，以了解它們在腫瘤的發(fā)生、進展和治療反應(yīng)中可能發(fā)揮的作用。麻省理工學(xué)院的研究人員現(xiàn)在使用一種稱為“prime edit”的 CRISPR 基因組編輯變體，想出了一種更輕松地篩選這些突變的方法。
研究人員通過篩選具有 1000 多種腫瘤抑制基因 p53 不同突變的細胞來展示他們的技術(shù)，所有這些突變都在癌癥患者中出現(xiàn)過。這種方法比任何現(xiàn)有方法更容易、更快速，并且編輯基因組而不是引入突變基因的人工版本，揭示了一些 p53 突變比以前認為的更有害。
研究人員表示，這項技術(shù)還可以應(yīng)用于許多其他癌癥基因，并最終可用于精準醫(yī)學(xué)，以確定個體患者的腫瘤對特定治療的反應(yīng)。
Francisco Sanchez 說：“在一項實驗中，您可以生成在癌癥患者中看到的數(shù)千種基因型，并立即測試其中一種或多種基因型是否對您感興趣的任何類型的治療敏感或耐藥。”里維拉是麻省理工學(xué)院生物學(xué)助理教授、科赫綜合癌癥研究所成員，也是該研究的資深作者。
麻省理工學(xué)院研究生塞繆爾·古爾德是這篇論文的主要作者，該論文今天發(fā)表在《自然生物技術(shù)》雜志上。
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