西奈健康中心和多倫多大學的研究人員開發(fā)了一種技術，有一天可能會消除移植患者對免疫抑制藥物的需求，這是一項可能改變不治之癥細胞療法的臨床前突破。
通過對供體細胞進行基因改造，研究人員成功地創(chuàng)造了可以在小鼠體內長期持續(xù)存在的移植物，而無需免疫抑制。這些發(fā)現引發(fā)了人們的希望，即類似的策略可以應用于人類患者，從而有可能使移植更安全、更廣泛地進行。
西奈健康中心 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所 (LTRI) 的高級研究員兼教授安德拉斯·納吉 (Andras Nagy) 表示：“我們的工作為‘現成的’細胞療法供應鋪平了道路，這些細胞可以安全地提供給許多患者。”多倫多大學特默蒂醫(yī)學院的領導者，他領導了這項研究。
《自然生物醫(yī)學工程》雜志發(fā)表了這項研究。
干細胞先驅兼加拿大干細胞與再生研究主席 Nagy 表示，免疫排斥對供體細胞治療提出了重大挑戰(zhàn)。在這種情況下，受體的免疫系統(tǒng)會將移植的細胞識別為外來入侵者并發(fā)起攻擊，導致排斥反應。
“移植和細胞治療患者需要服用免疫抑制藥物，有時甚至是終生服用，以防止身體排斥移植物，”納吉解釋道。長期使用這些藥物可能會導致嚴重的健康問題，包括反復感染和癌癥風險升高。
世界各地的科學家一直在探索各種解決方案，包括用患者自身的細胞創(chuàng)建治療細胞或將供體細胞封裝在無機材料中進行保護。
這些方法面臨成本高、制備時間長和異物免疫反應等挑戰(zhàn)，使其廣泛且具有成本效益的應用變得復雜化。
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