范安德爾研究所、隆德大學(xué)和佛羅倫薩大學(xué)科學(xué)家開發(fā)的新模型將使研究人員能夠更好地了解阿爾茨海默病在大腦中的進(jìn)展情況。
與其他神經(jīng)退行性疾病一樣，阿爾茨海默病的研究也具有挑戰(zhàn)性。它非常復(fù)雜，經(jīng)過很長一段時(shí)間的發(fā)展，并且因人而異。關(guān)鍵的是，科學(xué)家們還缺乏監(jiān)測人腦疾病進(jìn)展的非侵入性技術(shù)。相反，他們經(jīng)常依賴模擬該疾病的模型，從而使他們能夠追蹤阿爾茨海默病的發(fā)展和影響大腦的方式。
VAI 副教授、《阿爾茨海默病》的共同通訊作者 Laurent Roybon 博士表示：“模型要想發(fā)揮作用，必須密切反映阿爾茨海默病在現(xiàn)實(shí)生活中的進(jìn)展方式。我們的新模型復(fù)制了這一過程的許多關(guān)鍵方面。”描述模型的研究。“這項(xiàng)工作的優(yōu)勢在于我們使用了阿爾茨海默氏癥患者的細(xì)胞系，這有助于我們更好地在模型中反映實(shí)際的疾病過程。”
該研究發(fā)表在《神經(jīng)病理學(xué)通訊學(xué)報(bào)》雜志上。隆德大學(xué)的 Yuriy Pomeshchik 博士是共同通訊作者。Roybon 在 2022 年加入 VAI 之前曾擔(dān)任隆德大學(xué)副教授。
新模型利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)，即被重新編程為早期“空白”狀態(tài)的成體細(xì)胞。從那里，科學(xué)家可以誘導(dǎo)這些細(xì)胞變成其他細(xì)胞類型，例如神經(jīng)元。這項(xiàng)強(qiáng)大的技術(shù)使科學(xué)家能夠研究與其來源具有相同遺傳背景的 人類腦細(xì)胞。
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