一篇新的研究論文發(fā)表在Oncotarget上，題為“對新診斷的生發(fā)中心侵襲性 B 細胞淋巴瘤患者的腫瘤活檢進行的突變分析”。
對新診斷的生發(fā)中心 B 細胞 (GCB) 彌漫性大 B 細胞/高級別 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL/HGBL) 患者的腫瘤活檢進行的綜合基因組分析已經(jīng)確定了預測較差生存的分子亞型，其特征是體細胞突變可通過臨床實驗室突變分析 (CLMA) 檢測。
為了確定與這些實驗定義的低風險亞組相關(guān)的個體基因突變的頻率和預測值，研究人員 Daniel J. Landsburg、Jennifer JD Morrissette、Stephen J. Schuster、Sunita D. Nasta、James N. Gerson、Stefan K.來自賓夕法尼亞大學的 Barta、Jakub Svoboda、Elise A. Chong 和 Megan S. Lim 回顧了 CLMA 對先前在賓夕法尼亞大學接受過治療的新診斷 GCB DLBCL/HGBL 患者的腫瘤進行的研究結(jié)果。
“因此，我們試圖分析在我們機構(gòu)對新診斷的 GCB DLBCL/HGBL 患者的腫瘤進行的 CLMA 結(jié)果，這些患者先前接受過一線免疫化療，以確定與這些實驗定義的低風險亞群，”研究人員說。
CLMA 在 58/59 例患者腫瘤活檢中成功進行，中位周轉(zhuǎn)時間為 16 天，并分析了 51 例常規(guī)進行 CLMA 并進行了充分臨床隨訪的患者。
與腫瘤未發(fā)生突變的患者相比，腫瘤發(fā)生 CREBBP 突變的患者估計的 2 年無病生存率 (DFS) 較低(45% [95% CI 18–68%] vs. 67% [95% CI 44 –83%]，P = 0.045)。研究人員指出，CREBBP 突變可能很頻繁，并且可以預測新診斷的 GCB DLBCL/HGBL 患者的 DFS 較差。
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