研究表明新型藥物可以克服癌癥中的免疫功能障礙

羅斯威爾公園綜合癌癥中心和古巴哈瓦那分子免疫學中心 (CIM) 的研究人員之間的合作，揭示了一種糾正癌癥患者免疫功能障礙的新策略。這項涉及實驗室研究和早期臨床試驗的研究結果表明，一種稱為 VSSP 的新型免疫調(diào)節(jié)劑可以顯著減少晚期腎癌患者的髓源性抑制細胞 (MDSC)。

這項工作最近發(fā)表在《癌癥免疫治療雜志》上，為開發(fā)一種可以克服免疫功能障礙的免疫調(diào)節(jié)療法打開了大門——在這種情況下，可以幫助癌癥進展的 MDSC 的過度生產(chǎn)——創(chuàng)造了更有利的產(chǎn)生抗腫瘤反應的條件。

“雖然免疫系統(tǒng)可以有效對抗癌癥是眾所周知的，但我們也知道現(xiàn)有療法的有效性可能會受到免疫抑制反網(wǎng)絡的阻礙，”該研究的資深作者 Scott Abrams 博士說。羅斯威爾公園癌癥中心支持補助金 (CCSG) 腫瘤免疫學和免疫治療計劃的新工作和免疫學系腫瘤學杰出成員和教授。

先前的研究表明，可以通過阻斷 MDSC(一種驅動免疫抑制的突出細胞類型)來改善抗腫瘤免疫反應。然而，這些方法有缺點，因為它們解決了 MDSC 生物學的有限方面。

研究人員試圖找到一種使用 VSSP 靶向 MDSC 的替代方法，VSSP 代表“非常小的顆粒”，是 CIM 團隊開發(fā)的一種新型免疫調(diào)節(jié)劑。VSSP 是一種納米顆粒，已在古巴進行了 10 多年的臨床開發(fā)，并已被納入目前處于不同臨床試驗階段(包括 3 期試驗)的三種不同癌癥候選疫苗的配方中。

該團隊專注于使細胞成熟的分化概念。由于 MDSCs 包含未成熟細胞類型的群體，因此該團隊測試了這種藥物是否可以推動 MDSC 成熟，以此作為減輕其負擔的一種手段。在新出版物中，研究人員證明，在臨床前模型中施用 VSSP 可促使骨髓中的 MDSC 變成單核細胞和樹突狀細胞——這一結果對于治療具有高 MDSC 負擔的癌癥患者具有潛在的價值。

作為新研究的一部分，CIM 的研究人員還在 15 名轉移性腎癌患者中完成了 VSSP 的早期臨床試驗。正如臨床前研究中所觀察到的，在用 VSSP 治療后，患者血液中 MDSC 的數(shù)量顯著減少，同時單核細胞和樹突狀細胞的水平增加。

“這些臨床和臨床前研究結果共同強化了 VSSP 可用于糾正癌癥中的骨髓功能障礙的證據(jù)，并為將 VSSP 與其他免疫腫瘤藥物聯(lián)合使用提供了依據(jù)，”該研究的共同資深作者 Jason Muhitch 博士說。 D.，羅斯威爾公園免疫學系腫瘤學助理教授和泌尿生殖癌癥轉化研究小組的聯(lián)合負責人。

標簽：