科羅拉多大學安舒茨醫(yī)學校區(qū)的研究人員發(fā)現(xiàn)了如何通過分析血漿而不是使用更具侵入性的組織活檢來提取有關乳腺癌腫瘤和疾病進展的關鍵信息。
“這只是一次抽血，”該研究的資深合著者、科羅拉多大學醫(yī)學院醫(yī)學腫瘤學部醫(yī)學副教授、CU 癌癥中心成員彼得卡博斯 (Peter Kabos) 說。“這使我們能夠深入了解疾病的定義特征。優(yōu)點是我們不需要重復進行組織活檢。”
該研究今天發(fā)表在《科學進展》雜志上。
研究人員和臨床醫(yī)生分析血漿以確定癌癥中的基因突變。在血漿中發(fā)現(xiàn)的 DNA 包含更多信息。
“我們只需要知道去哪里尋找，”卡博斯說。
研究發(fā)現(xiàn)，漿細胞游離 DNA (cfDNA) 包含高分辨率、全基因組結合雌激素受體 (ER) 和 FOXA1 的乳腺癌譜。FOXA1是與乳腺癌相關的基因。
“我們可以直接從血液中獲得與組織活檢相同的分子信息，”該研究的另一位資深合著者、CU 醫(yī)學院生物化學和分子遺傳學助理教授 Srinivas Ramachandran 博士說。“如果我們能夠在不進行活檢的情況下提取此類信息，我們就可以為治療決策提供更多信息。”
研究人員說，人體中垂死的細胞會將其內(nèi)容物釋放到血液中。當癌癥存在時，它還會將 cfDNA 片段釋放到血漿中。
“這表明 cfDNA 具有實時繪制腫瘤表觀基因組圖譜的潛力，因此可以幫助揭示血漿中癌癥的調(diào)控格局，”Ramachandran 說。
根據(jù)這項研究，這些發(fā)現(xiàn)可能會產(chǎn)生一個全基因組圖譜，用于定義疾病狀態(tài)、預測治療結果并可能選擇最有效的癌癥治療方法。由于獲得腫瘤組織所涉及的風險，現(xiàn)在這些都不可行。
“在我們的研究中，我們利用了另一種方法來獲取相同的信息……以微創(chuàng)的方式來定義潛在的疾病生物學，”Kabos 和 Ramachandran 寫道。
兩人都表示，從癌癥 DNA 中收集的信息可用于未來開發(fā)新療法。他們說，用于乳腺癌的相同血漿分析可能適用于其他惡性腫瘤。
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