目前可用于治療多發(fā)性硬化癥 (MS) 的療法缺乏精確性，并可能導致嚴重的副作用。瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員現(xiàn)已開發(fā)出一種識別與自身免疫性疾病相關的免疫細胞的方法，并確定了四種新的靶分子，這些分子對未來的多發(fā)性硬化癥個性化治療具有潛在意義。該結果發(fā)表在《科學進展》上，是與 KTH 皇家理工學院和斯德哥爾摩地區(qū)合作獲得的。
多發(fā)性硬化癥 (MS) 是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性炎癥性疾病，通常在 20 至 40 歲之間發(fā)展。這種疾病是由免疫細胞驅(qū)動的，這些細胞錯誤地攻擊大腦和脊髓中神經(jīng)元周圍的組織。MS 會導致神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，例如感覺障礙、行走和平衡困難以及視力受損。目前沒有治愈方法，只有降低復發(fā)率和緩解癥狀的治療方法。
“現(xiàn)有的 MS 治療對免疫系統(tǒng)的影響相當不加區(qū)別，這最終有可能導致并發(fā)癥，例如感染，”Mattias Bronge 博士說?？_林斯卡醫(yī)學院臨床神經(jīng)科學系 Hans Grönlund 研究小組的學生。“因此，更準確地指導未來的治療針對驅(qū)動疾病的免疫細胞可以帶來更大的療效和更少的副作用。”
Grönlund 和他的團隊與卡羅林斯卡學院的 Tomas Olsson 教授的研究小組合作，開發(fā)了一種方法，可以識別與某些靶分子(即所謂的自身抗原)反應的 T 細胞。本研究描述了四種新的自身抗原，它們可以添加到之前在 MS 中發(fā)現(xiàn)的少數(shù)幾種抗原中，并將為診斷和治療的未來發(fā)展做出重大貢獻。
“我們的方法使呈現(xiàn)這些自身抗原的方式成為可能，使我們能夠識別并隨后禁用對它們作出反應的 T 細胞，”免疫學講師 Hans Grönlund 說。
鑒于 MS 患者可以對不同的自身抗原產(chǎn)生反應，因此識別每個患者的疾病驅(qū)動免疫細胞非常重要。這種創(chuàng)造個性化治療的方式被稱為精準醫(yī)療。
“一旦確定了患者的個體自身抗原譜，就可以相應地調(diào)整治療方法，”Grönlund 博士解釋說。“大多數(shù)自身免疫性疾病是由 T 細胞驅(qū)動的，如果我們能找到一種方法將它們靶向治療多發(fā)性硬化癥等疾病，我們就可以為其他自身免疫性疾病的副作用更少、更精確的治療鋪平道路。感謝我們的長期合作與蘇黎世大學的 Roland Martin 教授合作，我們的方法將被納入一項旨在‘關閉’驅(qū)動 MS 發(fā)展和進展的侵襲性 T 細胞的 2 期臨床研究。”
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