導讀 大家好,樂天來為大家解答以下的問題,什么是無臉癥患者,什么是無臉癥很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!1、無臉癥又稱Treacher-Co
大家好,樂天來為大家解答以下的問題,什么是無臉癥患者,什么是無臉癥很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!
1、 無臉癥又稱Treacher-Collins綜合征,是一種單基因常染色體顯性遺傳病,又稱下頜骨發(fā)育不良,是一種先天性的顴骨和下頜骨發(fā)育不全。這種疾病的發(fā)病率很低,
2、 主要發(fā)生在胚胎發(fā)育的5-8周,在活產胎兒中的平均發(fā)病率為五萬分之一。
3、 該病患者均有相似的面部特征,對稱的下頜骨和面部發(fā)育不良,雙側眼瞼外傾向下,伴有下眼瞼缺失、外耳畸形、外耳道閉鎖,或中耳聽小骨發(fā)育不良,導致雙側傳導性聽力損失。
4、 下頜骨和顴骨復合發(fā)育不良,伴有唇腭裂。除了面部異常,一些患者還患有慢性氣道阻塞、咽喉和氣管狹窄,這會導致呼吸不暢、吞咽困難和構音障礙。因為外形異常,就算活下來了,
5、 也難以正常社交和接受教育,嚴重的會出現(xiàn)心理疾病。
本文到此結束,希望對你有所幫助。
標簽: 什么是無臉癥
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