近年來(lái)，癌癥研究有了顯著改善，這主要?dú)w功于下一代測(cè)序 (NGS) 技術(shù)。因此，產(chǎn)生了大量的基因組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。在大多數(shù)情況下，會(huì)使用研究目標(biāo)所需的數(shù)據(jù)，并丟棄不需要的讀數(shù)。然而，這些被淘汰的數(shù)據(jù)包含相關(guān)信息。為了檢驗(yàn)這一假設(shè)，研究人員從公共數(shù)據(jù)集中獲取了基因組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。
在Oncotarget上發(fā)表的一項(xiàng)新研究觀點(diǎn)中，北里奧格蘭德州聯(lián)邦大學(xué)的 Instituto Metrópole Digital 和 Núcleo de Pesquisas em Oncologia 以及帕拉聯(lián)邦大學(xué)的 Instituto de Ciências Biológicas 的研究人員使用宏基因組工具探索基因組癌癥數(shù)據(jù);額外的注釋用于探索來(lái)自 miRNA 實(shí)驗(yàn)的差異表達(dá)的 ncRNA，并且還研究了來(lái)自 RNA-seq 實(shí)驗(yàn)的腫瘤樣本附近的變異。
“在這里，我們展示了從高通量癌癥研究產(chǎn)生的非靶向信息中獲益的潛在策略，”研究人員說(shuō)。
在所有分析中，都獲得了新數(shù)據(jù)：從 DNA-seq 數(shù)據(jù)中，微生物組分類(lèi)學(xué)的特征與專(zhuān)用宏基因組研究的性能相似;從 miRNA-seq 數(shù)據(jù)中，發(fā)現(xiàn)了額外的差異表達(dá)的 sncRNA;在腫瘤和腫瘤附近的組織數(shù)據(jù)中，發(fā)現(xiàn)了體細(xì)胞變異。
這些發(fā)現(xiàn)表明，來(lái)自 NGS 實(shí)驗(yàn)的未探索數(shù)據(jù)可以幫助闡明致癌作用并發(fā)現(xiàn)具有臨床應(yīng)用的推定生物標(biāo)志物。應(yīng)考慮對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)查，提供優(yōu)化數(shù)據(jù)的機(jī)會(huì)，節(jié)省時(shí)間和資源，同時(shí)允許從同一樣本和實(shí)驗(yàn)運(yùn)行中訪問(wèn)多個(gè)基因組觀點(diǎn)。
“總而言之，我們的結(jié)果強(qiáng)化了這樣一個(gè)假設(shè)，即可以從 NGS 中提取大量額外的和潛在有用的信息。此外，對(duì)每個(gè)可用信息的綜合調(diào)查應(yīng)該對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)的分子場(chǎng)景提供更廣泛和更可靠的解釋?zhuān)?rdquo;研究人員總結(jié)道.
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場(chǎng)無(wú)關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。 如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！