重型地貧的臨床表現(xiàn)有哪些（重型地貧）

關(guān)于重型地貧的臨床表現(xiàn)有哪些，重型地貧這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、你好 那孩子驗(yàn)血知道的嗎 地貧是地中海貧血的簡稱，輕微的沒有太大影響，嚴(yán)重的類似白血病，需要換骨髓才可以徹底治愈 地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發(fā)生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區(qū)。

2、 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。

3、另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。

4、因患中型的比例較少，故我們解釋重點(diǎn)放在輕型和重型地貧。

5、 甲型（α）和乙型（β）地貧 在血夜中，紅血球內(nèi)的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。

6、正常的情況下，每一個(gè)人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。

7、如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的制造會減少，引致地貧出現(xiàn)。

8、決定一個(gè)人是有甲型（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。

9、 輕型地中海貧血 輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。

10、大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。

11、只有少部份人有輕微貧血。

12、若非經(jīng)過驗(yàn)血，大多數(shù)地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。

13、估計(jì)香港現(xiàn)時(shí)有55萬人是地貧基因攜帶者，約占總?cè)丝?.5%. 重型地中海貧血 重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。

14、這是一種非常嚴(yán)重的血病，病發(fā)于幼童期。

15、患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內(nèi)不能制造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。

16、重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。

17、另外有輕型地貧的人亦絕對不會日后變?yōu)橹匦?，詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預(yù)防。

18、 每年，世界上有十萬個(gè)患有重型地中海貧血癥的兒童出生。

19、香港現(xiàn)時(shí)約有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。

20、 地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。

21、主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。

22、正常的情況下，每個(gè)人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。

23、如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因，就可患上地中海貧血。

24、地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。

25、極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。

26、中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。

27、重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病，出生后3-6個(gè)月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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