普利制藥獲得沙特阿拉伯GMP證書，或因財務數據披露問題遭索賠

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雷達財經雷助吧出品 文|林宜采 編|深海

5月5日，普利制藥發(fā)布關于公司獲得沙特阿拉伯GMP證書的公告。

公告顯示，普利制藥于近日收到沙特阿拉伯食品和藥品管理局（SFDA）頒發(fā)的GMP證書，現將相關情況進行公告。

編號：2024/5945。企業(yè)名稱：海南普利制藥股份有限公司。檢查地址：海南省海口市桂林洋經濟開發(fā)區(qū)。檢查范圍：凍干粉針劑，小容量注射劑（非最終滅菌），小容量注射劑（最終滅菌）。

普利制藥稱本次沙特阿拉伯食品和藥品管理局GMP證書的獲得，表明公司相關產品及生產線滿足沙特阿拉伯GMP的要求，為公司持續(xù)拓展沙特市場提供了堅實的保障，并對拓展全球市場帶來積極影響。

公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質量及安全。由于醫(yī)藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點，不僅藥品的前期研發(fā)以及產品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環(huán)節(jié)多，而且藥品獲得批件后生產和銷售也容易受到一些不確定性因素的影響。

公司將及時根據后續(xù)進展履行信息披露義務，敬請廣大投資者謹慎決策并注意投資風險。

雷達財經注意到，4月29日，普利制藥發(fā)布關于預計無法在法定期限內披露2023年年度報告及2024年第一季度報告的風險提示性公告。

截至本公告披露日，因公司2021年、2022年的自查整改尚未結束，目前無法確定2021年、2022年的財務數據，公司尚無法向年報審計機構提供2023年期初數準確的審前財務報表。因未向年報審計機構提供經公司確認生效的審前財務報表，截至本公告披露日，年報審計機構尚未出具審計報告。

基于上述情況，截至本公告披露日，審計委員會尚未審議公司《2023年年度報告》等相關議案，亦無法向董事會提交《2023年年度報告》等相關議案。

對此，上海仁盈律師事務所主任張晏維律師向雷達財經表示，根據證券法及相關規(guī)定，上市公司不當行為給投資者造成損失的，受損投資者可維護自身權益。凡是在2022年4月26日到2024年4月16日之間買入過，并在2024年4月26日收盤時仍持有普利制藥股票的受損投資者可以報名參加索賠。免費報名關注公號“雷助吧”(雷助碼：88)進行索賠登記。獲賠前無任何費用。

天眼查顯示，普利制藥曾用名：海南普利制藥有限公司 ，成立于1992年，普利制藥成員。

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