在一項(xiàng)開創(chuàng)性的研究中，加州大學(xué)戴維斯分校的一組研究人員發(fā)現(xiàn)了一種特殊類型的干細(xì)胞，可以減少導(dǎo)致艾滋病的病毒數(shù)量，增強(qiáng)人體的抗病毒免疫力，修復(fù)和恢復(fù)被猿猴免疫缺陷病毒損壞的腸道淋巴濾泡。 SIV)，相當(dāng)于非人類靈長類動(dòng)物中的人類免疫缺陷病毒 (HIV)。
該研究于 6 月 22 日發(fā)表在JCI Insight 上，展示了間充質(zhì)干/基質(zhì)細(xì)胞 (MSC) 增強(qiáng)人體對(duì)病毒免疫反應(yīng)的機(jī)制。它還為制定多管齊下的艾滋病毒根除戰(zhàn)略提供了路線圖。
“HIV 感染中的免疫功能受損和免疫恢復(fù)不完全是根除 HIV 的障礙，”該論文的資深作者Satya Dandekar說。“我們的目標(biāo)是制定策略以增強(qiáng)對(duì)病毒的免疫力，并增強(qiáng)宿主免疫系統(tǒng)的能力以根除病毒。我們試圖修復(fù)、再生和恢復(fù)因病毒感染而受損的淋巴濾泡。”
腸道中的淋巴組織是病毒復(fù)制和建立病毒庫的早期場所。Dandekar 的研究小組此前曾表明，HIV 感染會(huì)導(dǎo)致腸道粘膜 T 免疫細(xì)胞的嚴(yán)重喪失，并破壞腸道上皮屏障內(nèi)層，導(dǎo)致腸道滲漏。
“淋巴濾泡是有組織的結(jié)構(gòu)，通過產(chǎn)生針對(duì)病毒的抗體反應(yīng)，對(duì)病原體發(fā)起長期免疫攻擊。這些重要區(qū)域在感染 HIV 后很早就功能受損，”Dandekar 說。
雖然抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物能有效抑制病毒復(fù)制，但它們不能修復(fù)病毒對(duì)免疫系統(tǒng)造成的損害。這些藥物本身無法恢復(fù)因 HIV 感染而受損的淋巴濾泡的功能。
干細(xì)胞可以抵消艾滋病毒造成的腸道損傷嗎?
研究人員在艾滋病恒河猴模型中施用骨髓來源的 MSC，該模型因病毒感染而導(dǎo)致免疫力受損并破壞腸道功能。
“我們開始認(rèn)識(shí)到這些干細(xì)胞在傳染病方面的巨大潛力。我們還沒有發(fā)現(xiàn)這些干細(xì)胞如何影響艾滋病等慢性病毒感染，”Dandekar 說。她是加州大學(xué)戴維斯分校醫(yī)學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)系的教授和系主任，隸屬于加州國家靈長類動(dòng)物研究中心。
研究發(fā)現(xiàn)，間充質(zhì)干細(xì)胞可以調(diào)節(jié)、改變和重塑受損的粘膜部位。隨著針對(duì)該病毒的抗體和 T 免疫細(xì)胞的迅速增加，立即產(chǎn)生了好處。干細(xì)胞有助于這些淋巴濾泡的恢復(fù)和恢復(fù)。
標(biāo)簽： 干細(xì)胞療法
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