光激活抗腫瘤藥物或能啟發(fā)副作用較小的新型癌癥治療方法

日本理化學(xué)研究所的化學(xué)家們展示了一種金納米團(tuán)簇系統(tǒng)，該系統(tǒng)以可控的比例攜帶兩種藥物成分，以最大限度地殺死癌細(xì)胞。活性藥物保持安全屏蔽狀態(tài)，直到紅光觸發(fā)其釋放，從而最大限度地減少對(duì)腫瘤附近健康細(xì)胞的附帶損害。這項(xiàng)研究發(fā)表在《化學(xué)科學(xué)》雜志上。

日本理化學(xué)研究所生物系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)研究中心的渡邊健二 (Kenji Watanabe) 表示，一種有希望的癌癥治療方法是利用光激活體內(nèi)腫瘤內(nèi)的抗癌藥物。這應(yīng)該可以減少不良副作用，因?yàn)楣庵徽丈湓谀[瘤上，不會(huì)影響附近的健康細(xì)胞。

渡邊和他的同事一直在開發(fā)一種被稱為吲哚嗪的化學(xué)基團(tuán)所掩蓋的潛在抗癌藥物。當(dāng)在第二種分子(稱為光敏劑)的存在下暴露于紅光時(shí)，吲哚嗪會(huì)分解并釋放出活性藥物。

然而，當(dāng)研究小組首次在細(xì)胞中測(cè)試這一概念時(shí)，每個(gè)細(xì)胞中吲哚嗪和光敏劑成分的濃度相對(duì)較低，因此很難有效地利用光來(lái)觸發(fā)藥物的釋放。

“因此，我們尋求一種載體系統(tǒng)將這兩種成分結(jié)合在一起，”渡邊說(shuō)。“這促使我們探索金納米團(tuán)簇。”

研究團(tuán)隊(duì)計(jì)劃使用專門的化學(xué)連接基團(tuán)將吲哚嗪和光敏劑成分附著到金納米團(tuán)簇的表面。

然而，他們必須克服兩個(gè)挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的合成方法會(huì)產(chǎn)生金納米簇，其表面會(huì)混合兩種連接基團(tuán)，不受控制，從而扭曲其攜帶的兩種成分的比例。它們還涉及相對(duì)苛刻的條件，可能會(huì)損壞其中一個(gè)連接基團(tuán)。

該團(tuán)隊(duì)通過(guò)將兩種化學(xué)連接基團(tuán)結(jié)合成單一化學(xué)實(shí)體，然后開發(fā)出一種溫和的方法將其附著到金納米團(tuán)簇的表面，從而克服了這兩個(gè)挑戰(zhàn)。“這一策略使我們能夠?qū)崿F(xiàn)兩種連接基團(tuán)在顆粒表面的均勻分布，”渡邊說(shuō)。

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