在《糖尿病》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究中，希伯來(lái)大學(xué)的 Yuval Dor 教授和他的研究團(tuán)隊(duì)介紹了一種準(zhǔn)確評(píng)估人類胰腺和胰島細(xì)胞組成的新方法。該研究滿足了了解糖尿病起源的迫切需求，并為傳統(tǒng)的基于蛋白質(zhì)標(biāo)記的方法提供了替代方案。
目前的方法依靠檢測(cè)蛋白質(zhì)標(biāo)記物(例如胰島素)來(lái)識(shí)別胰腺中的特定細(xì)胞類型。然而，不同生理和病理?xiàng)l件下蛋白質(zhì)含量的變異性造成了顯著的限制，使細(xì)胞數(shù)量的準(zhǔn)確測(cè)定變得復(fù)雜。
該研究展示了細(xì)胞類型特異性 DNA 甲基化標(biāo)記的創(chuàng)新使用來(lái)克服這些限制。通過識(shí)別特定胰腺細(xì)胞類型中獨(dú)特去甲基化的基因組位點(diǎn)，研究小組應(yīng)用靶向PCR來(lái)評(píng)估人類胰島和胰腺標(biāo)本中這些位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)。這使得能夠精確推斷細(xì)胞類型組成，為傳統(tǒng)免疫檢測(cè)方法提供了分子替代方案。
研究人員觀察了胰腺中稱為胰島的細(xì)胞群。他們發(fā)現(xiàn)，在患有不同類型糖尿病(T1D 前期、T1D 和 T2D)的患者中，一種稱為 β 細(xì)胞的特定類型細(xì)胞的功能相似，但低于非糖尿病患者。
當(dāng)他們觀察最近發(fā)病的 T1D 患者的胰腺組織時(shí)，他們發(fā)現(xiàn) β 細(xì)胞功能在正常范圍內(nèi)，表明這些細(xì)胞存在問題。在患有 T2D 的人中，存在更多另一種類型的細(xì)胞，稱為 α 細(xì)胞，但 β 細(xì)胞功能正常。這有助于我們了解這些細(xì)胞在糖尿病中的作用。
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