一種正在試驗用于晚期實體瘤的實驗性藥物，包括最具侵襲性的腦癌——膠質(zhì)母細胞瘤——已經(jīng)順利通過了第一階段，這為一種有效的新療法帶來了希望。
南澳大利亞大學 (UniSA) 教授王樹東和阿德萊德生物技術公司 Aucentra Therapeutics 現(xiàn)在正在招募多達 50 名膠質(zhì)母細胞瘤患者進行第二階段試驗，試驗藥物 Auceliciclib。
第一階段于 2021 年 6 月開始，涉及膠質(zhì)母細胞瘤以及宮頸癌、結腸癌、胃腸癌、胰腺癌和子宮癌患者，確保 Auceliciclib 在不同劑量下是安全的。
在第二階段，將測試藥物對實體瘤的有效性。
在 9 月 24 日星期六世界癌癥研究日前夕，已經(jīng)宣布了膠質(zhì)母細胞瘤治療的進展。
“如果新藥存在任何安全問題，第一階段通常需要長達兩年的時間，但我們在使用 Auceliciclib 時沒有遇到任何問題，這非常令人鼓舞，”王教授說。
第二階段與化療藥物替莫唑胺聯(lián)合，將重點關注預期壽命非常有限的膠質(zhì)母細胞瘤患者，診斷后生存時間僅為12-18個月。
“盡管進行了手術、化學療法和放射療法，膠質(zhì)母細胞瘤是一種無法治愈的癌癥。其中一個原因是由于診斷較晚，其中腫瘤已經(jīng)以一種使得手術切除非常困難的方式擴散，”王教授說。
“此外，現(xiàn)有的藥物很少能穿過血腦屏障。大腦在保護其最重要的器官免受毒素和病原體侵害方面做得非常出色。缺點是它會阻止重要的藥物進入。”
Auceliciclib 已在臨床前模型中證明它可以穿過血腦屏障，這使其成為腦癌的理想候選藥物。
到 2020 年，全球估計有 300,000 人被診斷出患有原發(fā)性腦瘤，有效治療的希望渺茫。
與其他正在開發(fā)的藥物相比，Auceliciclib 有兩個關鍵優(yōu)勢。它更具靶向性，更有效地到達大腦中的癌細胞，并且毒性更小。
如果該藥物在臨床試驗中被證明是成功的，它也將是從其他癌癥(包括乳腺癌和肺癌)轉(zhuǎn)移的腦腫瘤的重要突破。
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