新生兒死亡或殘疾的最常見原因是所謂的缺氧缺血性腦損傷。當(dāng)大腦的血液和氧氣供應(yīng)被阻斷一段時間時，就會出現(xiàn)這種情況。
“缺乏血液和營養(yǎng)會導(dǎo)致腦細(xì)胞死亡。這些嬰兒可能會患上腦癱等神經(jīng)系統(tǒng)疾病，”研究員兼副教授 Johanne Egge Rinholm 說。
奧斯陸大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所和奧斯陸大學(xué)醫(yī)院的 Rinholm 和她的團隊在未來治療這些嬰兒方面取得了有希望的發(fā)現(xiàn)。在一項新發(fā)表于eLife的研究中，他們描述了他們在小鼠身上使用一種名為 HCAR1 的受體進(jìn)行的實驗。受體是一種在細(xì)胞內(nèi)觸發(fā)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。他們的研究結(jié)果表明，HCAR1 受體有助于修復(fù)腦損傷。
缺乏 HCAR1 基因的小鼠在腦損傷后形成的新細(xì)胞很少
研究人員使用了一組 HCAR1 基因已被去除的新生小鼠，以及另一組“正常”小鼠的對照組。
“雖然‘正常’小鼠的腦組織在腦損傷后的 42 天內(nèi)部分恢復(fù)，但缺乏 HCAR1 的小鼠的大腦幾乎沒有修復(fù)跡象。此外，我們發(fā)現(xiàn)對照組的小鼠產(chǎn)生了新的細(xì)胞可以幫助重新填充大腦受損區(qū)域。相比之下，沒有 HCAR1 的小鼠幾乎沒有細(xì)胞再生，”研究人員 Lauritz Kennedy 和 Emilie Rylund Glesaaen 解釋說。
科學(xué)家們必須弄清楚他們是否可以在人類身上達(dá)到類似的效果
根據(jù) Rinholm 的說法，他們的數(shù)據(jù)表明，HCAR1 是新生小鼠缺氧缺血性損傷后腦組織修復(fù)的重要因素。
目前用于人類的治療方法是讓嬰兒降溫。
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