麻省理工學院博德研究所精密心臟病學實驗室 (PCL) 以及哈佛和拜耳的科學家們已經(jīng)生成了心臟中多種細胞類型的詳細圖譜，這些細胞類型與心力衰竭的兩個主要原因有關：擴張型心肌病和肥厚型心肌病 (DCM 和HCM)，兩者都會損害心臟的泵血能力。
該團隊的研究結果發(fā)表在今天的《自然》雜志上，提出了新療法可能針對的特定細胞類型和生物學機制。心力衰竭是美國最常見的住院原因之一?，F(xiàn)有藥物有限，許多患者最終死于心力衰竭。
為了創(chuàng)建他們的細胞圖譜，研究人員使用了單核 RNA 測序 (RNA-seq)，它揭示了哪些基因在單個細胞中處于活躍狀態(tài)以及處于什么水平。他們研究了晚期心力衰竭患者的心臟組織，發(fā)現(xiàn) DCM 和 HCM 心臟細胞表達的基因與非衰竭心臟細胞不同，但 DCM 和 HCM 患者的基因表達譜相似。一些心肌病患者還有一組獨特的成纖維細胞或結締組織細胞，研究人員認為這可能導致心力衰竭的組織瘢痕形成，并可能成為未來治療的目標。
這項研究建立在之前對健康人類心臟中單個細胞進行分類的努力的基礎上，是與賓夕法尼亞大學醫(yī)學教授和心力衰竭醫(yī)師 Ken Margulies 團隊密切合作的結果。繪制涉及不同形式心力衰竭的細胞可以幫助研究人員識別標記，使他們能夠區(qū)分疾病類型并預測臨床結果。
“現(xiàn)在，幾乎所有形式的心力衰竭都得到了類似的治療，無論其原因如何，”領導該團隊的帕特里克·埃利諾說，他是 Broad 研究所成員、麻省總醫(yī)院 Demoulas 心律失常中心主任，以及哈佛醫(yī)學院的教授。“我們的目標是詢問，在患有疾病的人中，是否存在健康和疾病之間不同的細胞群或表達的基因?是的，我們發(fā)現(xiàn)在一些疾病患者中發(fā)現(xiàn)了指示高度活躍的心臟成纖維細胞的基因。”
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