最近發(fā)表在《分子治療 - 核酸》雜志上的一項關(guān)于急性心肌梗死有害影響的研究為使用分子(urocortin-2)作為調(diào)節(jié)缺血事件后恢復(fù)過程的潛在治療方法打開了大門。該研究由負(fù)責(zé)IBiS“心血管生理病理學(xué)”小組的研究員，塞維利亞大學(xué)醫(yī)學(xué)生理學(xué)和生物物理學(xué)系教授Tarik Smani博士領(lǐng)導(dǎo)。
該項目在塞維利亞生物醫(yī)學(xué)研究所進行，使用來自模擬心肌梗塞的動物模型的心臟樣本和心力衰竭患者的活組織檢查，以研究分子 urocortin-2 在急性心肌梗塞后的心臟保護作用。
結(jié)合功能、生化和分子技術(shù)后，得出的結(jié)論表明 urocortin-2 可作為調(diào)節(jié) miR-29a 的潛在治療方法，miR-29a 是一種調(diào)節(jié)不同細(xì)胞功能的分子，在梗死期間其表達(dá)顯著增加。因此，用 urocortin-2 治療可能有利于患者康復(fù)。該研究表明，urocortin-2 通過 miR-29a 調(diào)節(jié)與一種稱為細(xì)胞凋亡的細(xì)胞死亡相關(guān)的基因的表達(dá)，這表明 miR29a 參與了心臟對梗塞后應(yīng)激的漸進性適應(yīng)。
MicroRNAs 已被認(rèn)為是治療與冠心病相關(guān)疾病的有希望的藥物靶點。斯馬尼博士小組獲得的結(jié)果為設(shè)計新方法來治療和改善心臟病發(fā)作患者的健康打開了大門。
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