根據(jù) 3 月 14 日在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)全體會(huì)議上公布的最新研究結(jié)果，對(duì)于先前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤患者，relatlimab + nivolumab 的組合繼續(xù)證明比單獨(dú)使用 nivolumab 具有無(wú)進(jìn)展生存期 (PFS) 益處系列。
來(lái)自悉尼大學(xué)澳大利亞黑色素瘤研究所的 Georgina V. Long 醫(yī)學(xué)博士和他的同事將先前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤患者隨機(jī)分配接受 relatlimab + nivolumab 或 nivolumab 單獨(dú)治療，每 4 周靜脈注射一次(分別為 355 和 359 名患者)?；颊叩闹形浑S訪(fǎng)時(shí)間為 19.3 個(gè)月。
研究人員發(fā)現(xiàn)，僅使用 relatlimab + nivolumab 和 nivolumab 的更新中位 PFS 分別為 10.2 個(gè)月和 4.6 個(gè)月(風(fēng)險(xiǎn)比，0.78;95% 置信區(qū)間，0.6 至 0.9)。relatlimab + nivolumab 未達(dá)到中位總生存期，單獨(dú)使用 nivolumab 為 34.1 個(gè)月(風(fēng)險(xiǎn)比，0.80;95% 置信區(qū)間，0.6 至 1.0;P = 0.0593)。單獨(dú)使用 relatlimab + nivolumab 和 nivolumab 的總生存率分別為 12 個(gè)月和 24 個(gè)月的 77.0% 和 71.6% 和 63.7% 和 58.3%。確認(rèn)的總體響應(yīng)率分別為 43.1% 和 32.6%。與單獨(dú)使用 nivolumab 相比，接受 relatlimab + nivolumab 的患者發(fā)生了更多的 3/4 級(jí)治療相關(guān)不良事件(21.1% vs 11.1%)。
“這些發(fā)現(xiàn)為兩種檢查點(diǎn)抑制劑的益處提供了額外的證據(jù)，并支持將具有可控安全性的 nivolumab 和 relatlimab 組合作為晚期黑色素瘤患者的潛在新治療選擇，”Long 在一份聲明中說(shuō).
幾位作者披露了與生物制藥公司的財(cái)務(wù)關(guān)系，包括制造 relatlimab 并資助該研究的 Bristol Myers Squibb。
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