導(dǎo)致當(dāng)前 大流行的病毒是 SARS-CoV-2。2019 年大流行爆發(fā)后不久，存在于我們一些細(xì)胞表面的 ACE-2 蛋白被確定為促進(jìn)宿主細(xì)胞病毒進(jìn)入的受體。
然而，這種病毒具有廣泛的嗜性，它實(shí)際上能夠感染表面不含 ACE-2 受體的細(xì)胞。正因?yàn)槿绱?，科學(xué)界已經(jīng)做出了許多努力，以確定有助于病毒在其復(fù)雜感染過程中的其他分子機(jī)制。從一開始就考慮過的可能性之一是病毒利用暴露在我們細(xì)胞表面的末端唾液酸作為附著因子或輔助/共受體。
這實(shí)際上是許多已知病毒感染的情況，但尚未證明 SARS-CoV-2。唾液酸是修飾我們細(xì)胞表面復(fù)雜聚糖(糖)末端位置的糖。在 CIC bioGUNE 化學(xué)糖生物學(xué)組最近的工作中，發(fā)表在Angewandte Chemie Int。埃德。(10.1002/anie.202201432)Unione等人。首次證明 SARS-CoV-2 的 Spike 蛋白確實(shí)能夠特異性識(shí)別糖(唾液聚糖)上的末端唾液酸。
基于 13C-聚糖標(biāo)記策略和使用核磁共振 (NMR) 實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，提供了尖峰和唾液聚糖之間直接相互作用的清晰且不含糊的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，這很可能在感染過程中產(chǎn)生重要后果。這些結(jié)果有助于我們了解復(fù)雜的 SARS-CoV-2 感染機(jī)制，并為抑制這種相互作用開辟新的治療機(jī)會(huì)。
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