威斯康星大學的研究人員開發(fā)了一種更安全有效的方法，為治療癌癥和肝病以及疫苗接種提供了一種有前途的新方法，包括來自Moderna Therapeutics的新冠疫苗和人體臨床試驗。
這項技術(shù)依賴于將精心設計的信使核糖核酸片段插入細胞。信使核糖核酸(信使核糖核酸)是人類細胞通常從人類脫氧核糖核酸中轉(zhuǎn)錄的一種遺傳物質(zhì)，以制造有用的蛋白質(zhì)和進行商業(yè)活動。并且，在不影響免疫系統(tǒng)的情況下安全完整地遞送mRNA的問題阻礙了基于mRNA的治療，但是威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員正在制造微小的礦物質(zhì)球，這似乎在老鼠身上發(fā)揮了作用。
威斯康星大學的生物醫(yī)學工程和骨科教授威廉莫菲說：“這些粒子表面有納米級的孔，可以吸收和攜帶蛋白質(zhì)或信使RNA等分子?！薄八麄兡７铝丝脊艑W中常見的東西，當我們在幾千年前的骨骼樣本或蛋殼上發(fā)現(xiàn)完整的蛋白質(zhì)或DNA時。礦物質(zhì)一直在幫助穩(wěn)定這些分子?！?
墨菲和UW-麥迪森合作進行了一系列實驗，使用的是直徑為5到10微米的礦物包覆顆粒(MCM)，大約相當于人類細胞的大小。在用MCM處理的小鼠中，傷口愈合更快，相關(guān)實驗中的細胞顯示，與其他遞送方法相比，mRNA分子的提取效率更高。
研究人員今天在《科學進展》雜志上描述了他們的發(fā)現(xiàn)。
在健康細胞中，脫氧核糖核酸被轉(zhuǎn)錄成核糖核酸，這是細胞機器用來制造蛋白質(zhì)的指令。在實驗室創(chuàng)造的一個基因片段可以被這個過程取代，告訴細胞產(chǎn)生新的東西。如果某樣東西是抗原，也就是可以提醒免疫系統(tǒng)注意潛在有害病毒的分子，那么mRNA就可以完成疫苗的工作。
威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員編碼了mRNA，并指示細胞核糖體泵出一種生長因子，這種生長因子可以促進愈合過程，但這些過程在糖尿病小鼠(以及許多嚴重的糖尿病患者)中很慢或不存在。
然而，mRNA在體內(nèi)的壽命非常短，因此遞送到細胞通常意味著給予大劑量和頻繁的劑量，其中mRNA鏈由稱為陽離子聚合物的分子制成的容器攜帶。
墨菲說：“陽離子成分往往有毒。你傳遞的mRNA越多，治療效果越好，但越有可能看到毒性作用。因此，這是一種權(quán)衡，”他說。我們發(fā)現(xiàn)，當從MCM運輸時，我們沒有看到這種毒性。而且，因為MCM傳輸可以保護mRNA不被降解，所以你可以在想要的位置得到更多的mRNA，減少毒性作用。"
這項新研究還將mRNA與免疫系統(tǒng)抑制蛋白配對，以確保靶細胞不會將mRNA提取為異物并將其破壞或排出。
成功的mRNA遞送通常能使細胞根據(jù)新的指令運行約24小時，它們產(chǎn)生的分子將分散在全身。這對疫苗及其產(chǎn)生的抗原來說已經(jīng)足夠了。為了維持一個漫長的過程，例如生長替代組織來愈合皮膚或器官，細胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)或生長因子需要停留更長時間。
墨菲說：“我們在MCM上看到的是，一旦細胞吸收mRNA并開始產(chǎn)生蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)就會立即結(jié)合回到MCM顆粒中。”“那么它將在幾周后發(fā)布。基本上，我們使用的是通常持續(xù)幾個小時甚至一天的東西，并使其持續(xù)很長時間?！?
而且，由于MCM足夠大，它們不會進入血液并飄走，它們會停留在需要釋放有用治療方法的位置。在老鼠身上，這種治療活動持續(xù)了20多天。
墨菲說：“它們是由類似于琺瑯和骨頭的礦物質(zhì)制成的，但它們被設計成在不再有用時被人體吸收?！蹦普f，他的工作得到了美國環(huán)境保護署、美國國立衛(wèi)生研究院和美國國立衛(wèi)生研究院的支持。來自國家科學基金會和麥迪森大學校友邁克爾和瑪麗蘇香農(nóng)的捐款。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！