根據(jù)伊坎醫(yī)學(xué)院科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究，沿著一個(gè)人的染色體串列的 DNA 字母的罕見(jiàn)和常見(jiàn)差異可以解釋大約三分之一的被診斷患有強(qiáng)迫癥 (OCD) 的風(fēng)險(xiǎn)。西奈山。
研究人員分析了 2,000 多名被診斷患有強(qiáng)迫癥的瑞典出生個(gè)人的基因組數(shù)據(jù)。他們的結(jié)果發(fā)表在美國(guó)精神病學(xué)雜志上，不僅可能改變科學(xué)家如何看待基因組學(xué)在強(qiáng)迫癥中的作用，而且可能會(huì)改變新療法的開發(fā)方式。
該研究由伊坎西奈山精神病學(xué)教授 Dorothy Grice 醫(yī)學(xué)博士實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)。
影響大約 2% 的美國(guó)人，強(qiáng)迫癥描述了一系列潛在的終生和使人衰弱的癥狀，最明顯的是強(qiáng)烈和令人痛苦的反復(fù)出現(xiàn)的想法和行為。盡管科學(xué)家們尚未找到 OCD 的確切原因，但多項(xiàng)研究表明，多種基因組和環(huán)境因素可能在該疾病中發(fā)揮作用。例如，據(jù)估計(jì)，25% 到 50% 的強(qiáng)迫癥行為風(fēng)險(xiǎn)可能歸因于人群中個(gè)體之間的基因組差異。
在格賴斯博士實(shí)驗(yàn)室研究員 Behrang Mahjani 博士的帶領(lǐng)下，研究人員比較了 2,090 名瑞典出生的強(qiáng)迫癥患者與 4,567 名對(duì)照者的單核苷酸多態(tài)性 (SNP)——通常在一個(gè)人的染色體中發(fā)現(xiàn)的微小 DNA 拼寫差異，使其成為迄今為止同類研究中規(guī)模最大的一項(xiàng)。初步結(jié)果支持先前的研究。大約 29% 的強(qiáng)迫癥風(fēng)險(xiǎn)歸因于患者和對(duì)照受試者之間 SNP 的差異，而這些差異中的大約 90% 在整個(gè)普通人群中普遍觀察到。然而，研究人員還發(fā)現(xiàn)，大約 10% 的風(fēng)險(xiǎn)可能與罕見(jiàn)的基因組差異有關(guān)，這在之前的研究中是沒(méi)有發(fā)現(xiàn)的。進(jìn)一步的分析表明，與強(qiáng)迫癥相關(guān)的 SNP 分布在患者的染色體上，表明多個(gè)基因組差異結(jié)合起來(lái)影響風(fēng)險(xiǎn)?？偟膩?lái)說(shuō)，結(jié)果支持這樣一種觀點(diǎn)，即強(qiáng)迫癥風(fēng)險(xiǎn)可能部分是由整個(gè)基因組隨機(jī)發(fā)生的變化而不是幾個(gè)自然選擇的“熱點(diǎn)”驅(qū)動(dòng)的。研究人員得出結(jié)論，這種對(duì)強(qiáng)迫癥的新觀點(diǎn)突出了罕見(jiàn)的基因組差異在強(qiáng)迫癥風(fēng)險(xiǎn)中的重要作用，并可能改變科學(xué)家研究這種疾病以開發(fā)新治療方法的方式。
標(biāo)簽： 基因組學(xué)
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