來自北卡羅來納州芒特夏普的報道稱，通過在稱為嵌合抗原受體-T(CAR-T)細胞療法的治療過程中加入小分子，可以增強免疫系統(tǒng)中T細胞的效率，從而有效攻擊乳腺癌等實體腫瘤。萊恩伯格綜合癌癥中心的研究人員進行的一項研究。增強免疫力可以招募更多的免疫細胞進入腫瘤部位。該發(fā)現(xiàn)發(fā)表于《實驗醫(yī)學(xué)雜志》。
CAR-T免疫療法在實驗室中修飾T細胞表達嵌合抗原受體CARs，進而靶向癌細胞上的表面蛋白，是治療B細胞白血病或淋巴瘤患者最有效的方法。然而，這項在小鼠模型中的新研究表明，也有可能有效地使用CAR-T治療實體瘤。
伊麗莎白托馬斯大學(xué)的醫(yī)學(xué)教授喬納森賽迪(醫(yī)學(xué)博士)說：“我們知道CAR T細胞對實體瘤患者是安全的，但迄今為止，在絕大多數(shù)接受治療的人群中，它們并不能引起明顯的腫瘤消退。”UNC Lineberger微生物學(xué)、免疫學(xué)和免疫療法項目主任?！艾F(xiàn)在我們可能有了一種新的方法，讓CAR T細胞在實體瘤中發(fā)揮作用。我們認(rèn)為這可能是相當(dāng)數(shù)量癌癥治療的游戲規(guī)則改變?！?
雪羅迪是本文的通訊作者，諾旭博士是第一作者。他是北卡羅來納大學(xué)萊恩伯格和北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究生。
為了使CAR-T細胞治療有效，返回給患者的T細胞必須能夠遷移到腫瘤部位。當(dāng)治療非實體腫瘤(如淋巴瘤)患者時，CAR T細胞駐留在骨髓和其他組成淋巴系統(tǒng)的器官中。但對于實體瘤，如乳腺癌，通常情況下并非如此。Serody指出，即使它們確實遷移到腫瘤中，由于腫瘤周圍微環(huán)境的性質(zhì)，它們也不會在那里持續(xù)存在，并且不能很好地擴展。
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