導讀 在對新型株G614(在大流行早期迅速占據主導地位)的結構基礎進行分析時，研究人員發(fā)現(xiàn)了這種相互作用，這種相互作用防止了該株的峰值過早地從
在對新型株G614(在大流行早期迅速占據主導地位)的結構基礎進行分析時，研究人員發(fā)現(xiàn)了這種相互作用，這種相互作用防止了該株的峰值過早地從其宿主結合結構域上脫落。
他們說，這可能解釋了G614病毒傳染性增強的原因。在整個新冠大流行期間，流行病學家一直在監(jiān)測新型病毒的進化，尤其是尖峰蛋白。刺突三聚體修飾病毒表面，促進宿主細胞進入。其刺突蛋白中具有單殘基取代的早期變異株(G614)迅速成為世界上主要的毒株，研究也表明它比原始毒株更具傳染性。令人費解的是，研究表明它與重組ACE2結合不緊密，是宿主細胞受體。
張軍等研究了G614病毒傳播的結構基礎。對全長G614 S三聚體的結構和生物化學的研究表明，在原始菌株D614中沒有相互作用，這在2020年7月發(fā)表于《科學》的一篇論文中有描述。似乎增加的相互作用可以穩(wěn)定峰值，從而防止G614三聚體的過早解離。這有效地增加了功能峰值的數(shù)量。作者總結：“[W]表明G614病毒傳染性增強很大程度上是由于S三聚體穩(wěn)定性的提高?！?
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