導讀 Oncotarget發(fā)表的“通過定量蛋白質(zhì)組分析分層乳腺纖維上皮病變”的報告稱，由于組織學異質(zhì)性和缺乏合適的標志物來監(jiān)測PTs的突然和不可預測
Oncotarget發(fā)表的“通過定量蛋白質(zhì)組分析分層乳腺纖維上皮病變”的報告稱，由于組織學異質(zhì)性和缺乏合適的標志物來監(jiān)測PTs的突然和不可預測的變化，目前的分級系統(tǒng)在區(qū)分這些腫瘤方面仍然不可靠。
高通量定量蛋白質(zhì)組學分析表明，盡管FAD和PT之間存在明顯差異，但它們形成了一個遠離邊界和惡性的獨特簇。
有趣的是，細胞外基質(zhì)相關蛋白和上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)換標記物在邊界PTs中的過度表達導致這些作者推測沉積和降解模型，從而導致ECM重塑和EMT收集觸發(fā)其惡性轉(zhuǎn)化。
他們還鑒定了分別在FAD、交界性和惡性PT中獨特表達的三種候選生物標志物，如MUCL1、HTRA1和VEGDF，并通過免疫組織化學進一步驗證。
目前，Oncotarget研究為PT攻擊的簡要機制框架提供了啟發(fā)，并提出了區(qū)分重疊fels的潛在生物標志物，這將在加強這種罕見腫瘤的現(xiàn)有診斷和疾病管理方面具有實用性。
目前的腫瘤標志物工作闡明了PT侵襲性的簡要機制框架，并提出了區(qū)分重疊fels的潛在生物標志物，這對于加強這種罕見腫瘤的現(xiàn)有診斷和疾病管理將是實用的。
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