導讀 一項跨學科合作設計出了一種隱藏蛋白質的方法，以便它們可以被脂質納米顆粒捕獲，脂質納米顆粒類似于微小的脂肪氣泡。這些氣泡足夠小，可以...
一項跨學科合作設計出了一種“隱藏”蛋白質的方法，以便它們可以被脂質納米顆粒捕獲，脂質納米顆粒類似于微小的脂肪氣泡。這些氣泡足夠小，可以將隱藏的物質偷偷帶入活細胞中，蛋白質在細胞中揭開神秘面紗，發(fā)揮治療作用。
這種可推廣的技術可以使包括抗體在內的數(shù)千種商業(yè)蛋白質產(chǎn)品重新用于生物研究和治療應用。
該團隊的論文《生物可逆陰離子隱形技術使可電離脂質納米粒子在細胞內實現(xiàn)蛋白質輸送》于5 月 14 日發(fā)表在《ACS Central Science》上。論文的主要作者是博士生 Azmain Alamgir，他在該論文的共同資深作者、康奈爾大學工程學院化學和生物分子工程副教授 Chris Alabi 和 William L. Lewis 工程學教授兼康奈爾大學生物技術研究所所長 Matt DeLisa 的實驗室工作。
該項目始于一個目標：將 DeLisa 團隊在設計基于蛋白質的療法方面的專業(yè)知識與 Alabi 實驗室對生物制劑細胞內遞送的關注結合起來。
有些藥物要想影響細胞的生物學特性并最終治療疾病，就需要進入細胞并到達特定空間。這類似于修理家里破損的水管：水管工需要進入特定的房間來修補漏水。
基于蛋白質的療法有很多優(yōu)點——它們可以產(chǎn)生更具體的效果，毒性更低，免疫反應更少——但易于遞送并不是其中之一。蛋白質體積大且笨重，不像小分子那樣容易自由擴散到細胞中。這就是小分子成為制藥行業(yè)藥物主要來源的原因之一：它們可以輕松擴散到細胞中，而無需遞送載體。
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