研究使用患者自身的重編程細胞來攻擊癌癥 作為更多化療的替代方案

在其他方法都不起作用的情況下，提取患者自身的細胞并對它們進行重新編程以對抗癌癥一直是血癌患者的最后選擇，但奧羅拉正在進行的一項新研究正在試圖確定是否有更多的患者可以從嘗試該程序中受益早點。

嵌合抗原受體 T 細胞療法(稱為 CAR-T)是一種免疫療法，涉及從患者體內提取細胞并對其進行改造，以攻擊表面具有特定蛋白質的癌細胞。然后患者通過輸注獲得改變的細胞。

科羅拉多大學安舒茨醫(yī)學院蓋茨研究所的一項研究正在對患有急性淋巴細胞白血病(一種血液和骨髓癌癥)的成年患者進行 CAR-T 治療，這些患者的第一輪化療要么失敗，要么反應令人失望，這表明執(zhí)行董事特里·弗萊博士表示，這種做法不會持續(xù)太久。

這項具體研究正在尋找安全性，并將于明年得出初步結果。Fry 說，假設沒有發(fā)現任何問題，一項更大規(guī)模的研究將測試患者在接受 CAR-T 治療時是否比接受另一輪化療時表現更好。

弗萊說，當癌癥療法是新的且具有未知風險時，通常第一批接受該療法的患者是那些沒有其他選擇的患者。他說，如果它效果良好，并且不會對癌癥抵抗治療的患者造成不可接受的副作用，那么研究人員就會開始研究盡早提供它是否有意義。

他說：“當我們看到某件事取得成功時，我們忘記了必須有人成為第一個患者”并承擔風險。

Fry 說，一般來說，CU 正在研究的白血病類型患者有兩種選擇：化療或骨髓移植，這兩種選擇都可能讓人精疲力竭。他說，CAR-T 發(fā)揮作用時的優(yōu)點是患者只需服用一次。

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