研究人員在期刊上報告癌癥細胞一種實驗療法，在對人類細胞和小鼠模型進行實驗室測試時，可以阻止侵襲性、治療抵抗性和致命的腦癌稱為膠質(zhì)母細胞瘤和高級別膠質(zhì)瘤。
由辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)療中心研究人員領(lǐng)導的多機構(gòu)團隊于 5 月 9 日發(fā)布了他們的研究結(jié)果。
通過測試多步驟治療策略，科學家們找到了一種使用基因療法來關(guān)閉長期參與高級神經(jīng)膠質(zhì)瘤形成的基因 Olig2 的方法。 Olig2 編碼的蛋白質(zhì)在大多數(shù)神經(jīng)膠質(zhì)瘤中表達。去除 Olig2 基因可以阻止腫瘤生長，而去除產(chǎn)生 Olig2 的細胞可以阻止腫瘤形成。
“我們發(fā)現(xiàn)，消除分裂的 Olig2 表達細胞可以阻止動物模型中神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生和進展，并進一步表明 Olig2 是遺傳適應性的分子仲裁者，使高級神經(jīng)膠質(zhì)瘤具有侵襲性和治療抵抗性，”辛辛那提兒童醫(yī)院腦腫瘤中心首席研究員兼科學主任 Qing Richard Lu 博士說。 “通過找到一種抑制腫瘤形成細胞中 Olig2 的方法，我們能夠改變腫瘤細胞”化妝并使他們對靶向分子治療敏感。這為不同亞型惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的分層治療提供了原理證明。”
當前的研究可能適用于高級腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤和一種名為 DIPG(彌漫性內(nèi)源性橋腦膠質(zhì)瘤)的致命性腦干腫瘤，該腫瘤表達Olig2 無法使用，因為它位于控制重要功能的大腦區(qū)域。即使這些癌癥最初確實對特定的靶向治療有反應，它們也會通過尋找遺傳/分子解決方法來適應，逃避治療并繼續(xù)生長。
研究人員警告說，他們描述的實驗性治療方法需要大量的額外研究，距離可能的臨床測試還需要數(shù)年時間。不過，盧博士表示，這些數(shù)據(jù)是一項重大的研究突破。目前的研究發(fā)現(xiàn)，這些頑固癌癥的分子裝甲中存在潛在的缺陷，即使在第一輪成功的治療之后，這些缺陷也幾乎總是會復發(fā)并導致患者死亡。
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