使用 mRNA 技術(shù)的新型干細(xì)胞療法可能會刺激肝病的自然修復(fù)

與終末期肝病相關(guān)的死亡率被列為美國第 12 位最常見死因 肝移植仍然是終末期肝病的唯一治療方法，但器官捐獻(xiàn)者嚴(yán)重短缺，迫切需要新形式的移植治療。

波士頓醫(yī)學(xué)中心和波士頓大學(xué) Chobanian & Avedisian 醫(yī)學(xué)院再生醫(yī)學(xué)中心 (CReM) 的新研究發(fā)現(xiàn)，有證據(jù)表明，使用封裝在納米粒子 (LNP) 中的 mRNA 技術(shù)的新型干細(xì)胞療法已成功用于生產(chǎn) COVID-19 疫苗，可以促進(jìn)肝臟的自然修復(fù)機制，使急性或慢性肝損傷引起的病變組織消退。

研究人員在《Cell Stem Cell》雜志上發(fā)表文章，發(fā)現(xiàn)了干細(xì)胞中存在的一種特定受體，該受體可以被稱為血管內(nèi)皮生長因子 A (VEGFA) 的配體蛋白識別和激活。

“這種潛在的治療方法對患有慢性肝病的人具有重要的臨床意義，使肝臟能夠自我愈合，并可能避免多次肝臟移植的需要，”通訊作者 Valerie Gouon-Evans 博士說。波士頓大學(xué)肝臟生物學(xué)家項目、波士頓大學(xué) Chobanian & Avedisian 醫(yī)學(xué)院副教授以及 CReM 教師。“我們希望，通過進(jìn)一步的研究，這些發(fā)現(xiàn)將轉(zhuǎn)化為臨床患者護(hù)理，以減輕慢性肝病以及因急性或慢性損傷而導(dǎo)致的移植需求。”

肝臟因其通過肝細(xì)胞增殖而具有顯著的再生能力而聞名。但在慢性損傷或肝細(xì)胞嚴(yán)重死亡時，肝細(xì)胞的增殖就會耗盡。為了克服這一障礙，研究人員研究了 VEGFA 作為加速膽管上皮細(xì)胞 (BEC) 向肝細(xì)胞轉(zhuǎn)化的治療手段。

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