海馬體是大腦中負責空間記憶以及日常事實和事件記憶的部分，其神經回路穩(wěn)定性和可塑性的機制一直是神經科學領域研究的主要焦點。準確了解“健康”的大腦如何存儲和處理信息對于預防和逆轉與阿爾茨海默病(AD)相關的記憶障礙至關重要，阿爾茨海默病是晚年癡呆癥的最常見形式。
已知海馬體過度活躍與 AD 風險相關，包括遺忘性輕度認知障礙。特拉維夫大學的一項新研究發(fā)現(xiàn)，“主”壽命調節(jié)劑胰島素樣生長因子 1 受體 (IGF-1R) 在直接調節(jié)海馬神經回路中的信息傳遞和處理方面發(fā)揮著至關重要的作用。該研究揭示了 IGF-1R 作為大腦海馬回路中兩種不同傳播模式(自發(fā)性和誘發(fā)性)的差異調節(jié)器。研究人員希望他們的發(fā)現(xiàn)可以為治療早期阿爾茨海默病患者指明新的治療方向。
該研究由特拉維夫大學薩戈爾神經科學學院和薩克勒醫(yī)學院的 Inna Slutsky 博士領導，并由博士生 Neta Gazit 進行。它最近發(fā)表在《神經元》雜志上。“有 AD 風險的人表現(xiàn)出海馬體過度活躍，我們的結果表明 IGF-1R 活性可能是導致這種異常的重要因素，”Slutsky 博士總結道。
解決爭議
“我們知道 IGF-1R 信號控制生長、發(fā)育和壽命，但它在 AD 中的作用仍然存在爭議，”Slutsky 博士說。“為了解決這一爭議，我們必須了解 IGF-1R 在突觸轉移和可塑性方面的生理功能。”
利用大腦培養(yǎng)物和切片，研究人員開發(fā)了一種綜合方法，在不同尺度上表征大腦系統(tǒng)——從蛋白質相互作用水平到單個突觸、神經元連接和整個海馬網絡的水平。該團隊試圖解決兩個重要問題：IGF-1R 在突觸中是否活躍并在休息時轉導信號，以及它們如何影響突觸功能。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，如有侵權請聯(lián)系刪除！