在類器官藥物檢測的指導(dǎo)下 伊布替尼對(duì)低級(jí)別卵巢癌的非凡臨床反應(yīng)

SEngine Precision Medicine 是一家精準(zhǔn)腫瘤學(xué)公司，根據(jù)患者自身的腫瘤樣本將患者與藥物相匹配，其相關(guān)研究人員發(fā)布了一份新病例報(bào)告，顯示患者對(duì)其 PARIS 測試確定的標(biāo)簽外治療反應(yīng)顯著。

盡管進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)的化療和兩次手術(shù)，但患者的低級(jí)別漿液性卵巢癌(LGSOC) 仍在進(jìn)展，她的預(yù)后已經(jīng)到了晚期。但是，通過對(duì)從患者自身腫瘤樣本中培育出的類器官進(jìn)行一系列療法的測試，SEngine 的 PARIS 測試將伊布替尼確定為最佳候選藥物，這是一種僅被批準(zhǔn)用于治療某些白血病和淋巴瘤的 BTK 抑制劑，之前沒有臨床證據(jù)表明它對(duì)卵巢癌有效。

伊布替尼單藥治療導(dǎo)致基于阿片類藥物的疼痛管理停止，患者退出臨終關(guān)懷，疾病穩(wěn)定 15 個(gè)月。

PARIS 測試是一種獨(dú)特的臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案 (CLIA) 認(rèn)證的藥物敏感性測定，由源自患者腫瘤的 3D 類器官組成。由于沒有兩種癌癥是完全相同的，因此 SEngine 從類器官中的 240 種小分子藥物庫中篩選了一系列藥物，并開發(fā)了一份個(gè)性化報(bào)告，對(duì)療法進(jìn)行評(píng)分，以最大限度地提高療效并最大限度地降低毒性。

此后，該患者繼續(xù)接受另外兩種 PARIS 測試優(yōu)先療法的治療，這些療法僅被批準(zhǔn)用于某些肺癌?？偟膩碚f，她的個(gè)性化治療課程使疾病穩(wěn)定了兩年多，而復(fù)發(fā)性 LGSOC 患者的中位無進(jìn)展生存期為 7.2 個(gè)月。該論文由華盛頓大學(xué) SEngine 和 Fred Hutchinson 癌癥中心的研究人員發(fā)表在npj Precision Oncology上。

SEngine 首席執(zhí)行官 Carla Grandori 博士說：“我們對(duì)這位患者在接受 PARIS 測試推薦的治療課程后兩年多來取得的進(jìn)展感到非常高興。”“在她無法進(jìn)食和接受臨終關(guān)懷的時(shí)候，我們首先收到了她的腫瘤樣本，這是在一次不成功的胃腸道阻塞手術(shù)后。她顯著的轉(zhuǎn)變?cè)俅巫C實(shí)了我們方法的力量，并進(jìn)一步幫助我們確定了一個(gè)卵巢癌患者隊(duì)列可能對(duì)類似的精確治療有反應(yīng)。”

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