研究人員朝著發(fā)現(xiàn)大腦分子如何阻止 MS 邁出了又一步

阿爾伯塔大學(xué)的一名研究人員進(jìn)一步證明了一種叫做 fractalkine 的大腦分子具有阻止甚至逆轉(zhuǎn)多發(fā)性硬化癥和其他神經(jīng)退行性疾病影響的潛力。

多發(fā)性硬化癥是一種自身免疫性疾病，其中髓鞘或神經(jīng)細(xì)胞的脂肪層受到侵蝕，導(dǎo)致神經(jīng)損傷和大腦與身體之間的信號傳導(dǎo)減慢。MS 的癥狀范圍從視力模糊到完全癱瘓，雖然有治療方法，但病因尚未完全了解，也沒有任何方法可以逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)程。根據(jù) MS 協(xié)會的數(shù)據(jù)，超過 90,000 名加拿大人患有 MS。

在Stem Cell Reports發(fā)表的新研究中，醫(yī)學(xué)與牙科學(xué)院助理教授兼加拿大神經(jīng)干細(xì)胞生物學(xué)研究主席 Anastassia Voronova 將 fractalkine 注射到患有化學(xué)誘導(dǎo) MS 的小鼠體內(nèi)。

她發(fā)現(xiàn)這種治療增加了新少突膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量——在胚胎和成人大腦中產(chǎn)生髓磷脂的重要大腦和脊髓細(xì)胞——這些細(xì)胞在 MS 自身免疫攻擊期間受損。

Voronova 說： “如果我們能夠替換那些丟失或受損的少突膠質(zhì)細(xì)胞，那么它們就可以制造新的髓磷脂，據(jù)信這將阻止疾病的進(jìn)展，甚至可能逆轉(zhuǎn)某些癥狀。”“這是研究界的圣杯，也是我們非常熱衷的事情。”

希望滿足未滿足的需求

Voronova 的早期研究在正常小鼠身上測試了 fractalkine 的安全性和有效性，并發(fā)現(xiàn)了類似的有益效果。其他研究人員已經(jīng)證明，fractalkine 可以在誘發(fā)疾病之前為小鼠模型提供神經(jīng)保護(hù)，但這是第一次在已經(jīng)患有這種疾病的動物身上進(jìn)行測試。

“對我們來說重要的是將其近似于診所，”Voronova 指出。“當(dāng)診斷出 MS 患者時，損傷已經(jīng)發(fā)生，少突膠質(zhì)細(xì)胞和髓磷脂已經(jīng)受到某種攻擊。”

Voronova 和她的團(tuán)隊(duì)在接受治療的動物的大腦中觀察到了新的少突膠質(zhì)細(xì)胞，以及可以再生少突膠質(zhì)細(xì)胞的重新激活的祖細(xì)胞。髓鞘再生發(fā)生在白質(zhì)和灰質(zhì)中。研究人員還觀察到炎癥減少，這是免疫系統(tǒng)造成的部分損害。

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