芝加哥 ---西北醫(yī)學科學家發(fā)現(xiàn),大腦確實是治療 ALS(肌萎縮側索硬化)的目標。這顛覆了長期以來的信念,即疾病始于脊髓運動神經(jīng)元,任何治療都需要以脊柱為重點。
西北大學的一項新研究表明,大腦運動神經(jīng)元(大腦中控制四肢運動的神經(jīng)細胞)的退化不僅僅是脊髓運動神經(jīng)元退化的副產(chǎn)品,正如之前所認為的那樣。
“我們發(fā)現(xiàn)大腦在 ALS 等疾病的早期退化,向我們發(fā)出警告信號,并在疾病的早期顯示出缺陷,”主要研究作者、西北大學范伯格醫(yī)學院神經(jīng)病學副教授 Hande Ozdinler 說。“因此,如果我們想要長期有效的治療策略,我們需要修復大腦運動神經(jīng)元。大腦在 ALS 中很重要。”
該論文將于 12 月 2 日發(fā)表在Gene Therapy 上。
ALS 是一種迅速而致命的神經(jīng)退行性疾病,會使受害者癱瘓。
僅在美國,上運動神經(jīng)元疾病,例如 ALS、遺傳性痙攣性截癱和原發(fā)性側索硬化癥,每年影響超過 250,000 人。沒有治愈方法,也沒有有效的長期治療策略。
這是第一項明確揭示腦運動神經(jīng)元不是脊髓運動神經(jīng)元的結果而是獨立于脊髓運動神經(jīng)元的研究。
該研究還首次表明,UCHL1基因對于維持因兩個獨立的潛在原因而患病的腦運動神經(jīng)元的健康很重要。一種是嚴重折疊的蛋白質的積累,另一種是細胞內(nèi)粘性蛋白質團塊的積累。在超過 90% 的 ALS 病例以及其他上運動神經(jīng)元疾病病例中都觀察到了這些問題。
“我們的發(fā)現(xiàn)不僅為將 ALS 中的腦運動神經(jīng)元健康作為治療干預措施提供了合法性,還揭示了第一個可以幫助這些神經(jīng)元恢復活力的靶基因,”Ozdinler 說。
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