根據(jù)紐約大學(xué)研究人員在《細(xì)胞化學(xué)生物學(xué)》上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)的一種丙型肝炎藥物可以增加細(xì)菌對抗生素的敏感性并降低抗生素耐藥性的可能性。這種名為 telaprevir 的藥物通過阻斷細(xì)菌中分子伴侶(在細(xì)胞中折疊其他蛋白質(zhì)的重要??蛋白質(zhì))的功能起作用。
紐約大學(xué)化學(xué)助理教授、該研究的資深作者塔尼亞·盧波利 (Tania Lupoli) 說：“特拉匹韋是第一個先前臨床批準(zhǔn)的化合物，它已被證明可以抑制細(xì)菌中的分子伴侶功能。”“我們的研究標(biāo)志著開發(fā)小分子伴侶抑制劑的重要一步，該抑制劑可用于細(xì)菌以增加抗生素的效力并減緩抗生素耐藥性的演變。”
從單細(xì)胞細(xì)菌到人類，幾乎每個生物體的每個細(xì)胞中都存在分子伴侶。由于它們在折疊其他蛋白質(zhì)中的關(guān)鍵作用——以及當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)錯誤折疊時會發(fā)生什么，這會導(dǎo)致細(xì)胞毒性——分子伴侶是正在進(jìn)行的藥物發(fā)現(xiàn)研究的目標(biāo)，但研究人員一直在努力尋找可以特異性靶向或結(jié)合的小分子給監(jiān)護(hù)人。
在這項(xiàng)研究中，研究人員試圖確定可以關(guān)閉致病細(xì)菌中分子伴侶功能的小分子。以結(jié)核分枝桿菌(引起結(jié)核病的微生物)為重點(diǎn)，他們篩選了大約 25,000 種化合物(包括 1,300 種已批準(zhǔn)的藥物)，以識別抑制分枝桿菌中分子伴侶的小分子。
他們找到了一種名為 telaprevir 的抗病毒藥物，該藥物已被 FDA 批準(zhǔn)用于治療丙型肝炎。在實(shí)驗(yàn)室中使用模型分枝桿菌進(jìn)行的一系列實(shí)驗(yàn)中，他們證明了 telaprevir 與分枝桿菌伴侶結(jié)合并阻止它們折疊蛋白質(zhì)的能力。這使得分枝桿菌對抗生素更敏感，包括鏈霉素，一種常用的抗結(jié)核藥物。
分子伴侶還可以穩(wěn)定細(xì)胞中引起抗生素耐藥性的蛋白質(zhì)，因此使用特拉匹韋阻斷分子伴侶功能降低了分枝桿菌對一線結(jié)核病藥物利福平的耐藥性。減少抗生素耐藥性是美國和世界各地的一個主要公共衛(wèi)生優(yōu)先事項(xiàng)，因?yàn)殡S著抗生素變得越來越無效，越來越多的感染(包括肺結(jié)核)變得越來越難以治療。
“在未來，我們設(shè)想小分子伴侶抑制劑可以與抗生素聯(lián)合使用，以增強(qiáng)抗生素效力并降低耐藥性，”盧波利說。
雖然研究人員很高興將 telaprevir 鑒定為分子伴侶抑制劑，但他們?nèi)栽诶^續(xù)探索數(shù)百種 telaprevir 類似物——分子結(jié)構(gòu)相似的化合物——以確定其他化合物是否與分子伴侶更緊密地結(jié)合，這是將研究轉(zhuǎn)移到動物的關(guān)鍵因素或臨床研究。未來的工作還將探索如何靶向伴侶蛋白抑制劑以僅關(guān)閉某些伴侶蛋白——例如，阻斷細(xì)菌中的伴侶蛋白，而不是人體細(xì)胞。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！