波士頓——巨噬細胞是免疫系統(tǒng)的關鍵細胞，具有許多重要的有益功能，但也會加劇許多常見疾病。
被極化或激活為 M1 類型的巨噬細胞可以抑制血管和腫瘤的生長。相比之下，M2 型極化巨噬細胞會加劇腫瘤生長并促進某些疾病的發(fā)生，例如“濕性”年齡相關性黃斑 (AMD)，這是導致失明的主要原因之一。此外，M2 型巨噬細胞可促進組織纖維化并導致過敏和寄生蟲病。
巨噬細胞如何極化為 M1 型與 M2 型尚不清楚?，F在，馬薩諸塞州總醫(yī)院 (MGH) 的一個研究小組，由 MGH 皮膚生物學研究中心的研究員 Alexander G. Marneros 醫(yī)學博士領導，發(fā)現了巨噬細胞極化過程中發(fā)生的信號機制和細胞代謝的變化前所未有的細節(jié)。
他們將這些發(fā)現與藥物篩選結果相結合，表明有可能在不影響 M1 型巨噬細胞的情況下選擇性阻斷 M2 型極化，從而在“濕”AMD 小鼠模型中產生明顯益處。
他們在《細胞報告》雜志上描述了他們的研究。
哈佛醫(yī)學院皮膚病學副教授 Marneros 解釋說：“因為這兩種巨噬細胞類型可能對各種常見疾病產生相反的影響，所以在治療上選擇性抑制 M2 型巨噬細胞極化而不阻斷 M1 型極化是很重要的。”
“在許多疾病中，兩種巨噬細胞群都存在，但其中一種占主導地位。例如，濕性 AMD 患者眼中的 M2 型巨噬細胞增加，”他說。“但如果我們能夠將平衡從 M2 型巨噬細胞轉移到 M1 型巨噬細胞，這將意味著我們可以通過新療法影響疾病結果。”
Marneros 及其同事現在發(fā)現了選擇性阻斷 M2 型巨噬細胞而非 M1 型巨噬細胞的藥物。引人注目的是，這些藥物已經在臨床上用于其他適應癥，因此可以重新用于這種用途。
“在 M2 型巨噬細胞極化的最有效抑制劑中，有兩組藥物，稱為 MEK 抑制劑和 HDAC 抑制劑，”Marneros 說。臨床醫(yī)生將這些藥物用于其他適應癥的經驗使它們特別有希望作為治療由 M2 型巨噬細胞惡化的疾病的新療法。
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