關(guān)于唐氏綜合征是什么病癥，唐式綜合癥是什么這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、唐氏綜合癥?l?病因：?唐氏綜合癥（DownSyndrome）又稱蒙古癥，由于此癥首先為英籍醫(yī)生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。
2、?唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起。
3、大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。
4、?L?癥狀：?唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質(zhì)上都有很多明顯的癥狀。
5、他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。
6、患此癥的小孩發(fā)育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。
7、他們也有很特殊的面貌，易于辨認，又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
8、?L?治療：?由于目前仍未發(fā)明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主。
9、然而，經(jīng)常伴隨此癥發(fā)生的疾病如呼吸系統(tǒng)感染、腸胃道閉塞。
10、先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治愈或控制。
11、?L?預(yù)防：?唐氏綜合癥平均發(fā)病率為1/600，而高齡產(chǎn)婦孕育的嬰兒，發(fā)病率高5倍以上。
12、男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。
13、此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關(guān)，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
14、?在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內(nèi)細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產(chǎn)。
15、唐氏綜合征即21-三體綜合征(trisomy?21?syndrome)又稱先天愚型或Down綜合征，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內(nèi)早期即夭折流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容，生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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