由耶魯大學(xué)癌癥中心和馬里蘭大學(xué)綜合癌癥中心的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項新研究表明，與伊沙匹隆 (IXA) 相比，伊沙匹隆加貝伐單抗 (IXA+BEV) 是治療鉑/紫杉烷耐藥性卵巢癌的一種耐受性良好、有效的組合。 ) 獨自的。數(shù)據(jù)顯示它還可以顯著延長無進展生存期和總生存期。結(jié)果發(fā)表在英國癌癥雜志上。
“迫切需要治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的新方法，因為目前治療我們的患者的有效組合有限。這項研究的結(jié)果表明，一種藥物組合可能是治療這類卵巢癌的有效方法，”醫(yī)學(xué)博士 Alessandro Santin 說，耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院婦產(chǎn)科和生殖科學(xué)教授，耶魯大學(xué)癌癥中心和 Smilow 癌癥醫(yī)院婦科癌癥項目疾病聯(lián)合研究小組負責(zé)人，該研究的高級作者。
卵巢癌是最致命的婦科惡性腫瘤。根據(jù)美國癌癥協(xié)會的數(shù)據(jù)，美國每年將有近 20,000 名女性被診斷出患有卵巢癌，超過 12,000 名女性將死于該病。IXA 是一種微管穩(wěn)定劑，可能對接受鉑/紫杉醇治療的患者有益。貝伐單抗 (BEV) 是一種抗體，可防止新血管形成，并在卵巢癌中顯示出臨床活性。
在這項 II 期研究中，研究人員隨機分配 78 名患者接受 IXA+BEV 或 IXA 單獨治療。主要終點是無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)、安全性和反應(yīng)率作為次要終點。研究人員還檢查了腫瘤內(nèi) TUBB3 蛋白的存在是否可以預(yù)測對這些藥物的臨床反應(yīng)。與 IXA 相比，在 76 名接受 IXA+BEV 的可評估患者中，反應(yīng)率為 33% 和 8%，臨床獲益持續(xù) 6 個月的分別為 37% 和 3%。添加 BEV 顯著改善了 PFS(5.5 個月對 2.2 個月)和 OS(10 個月對 6 個月)。兩種方案均耐受良好。
“我們預(yù)計我們的研究結(jié)果將對婦科腫瘤學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生重大影響，因為它們?yōu)檫@些極具挑戰(zhàn)性的腫瘤增加了一種新的有效治療方法，否則這些腫瘤幾乎沒有選擇，”第一作者、醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士 Dana M. Roque 說。馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院婦科腫瘤科和 Marlene & Stewart Greenebaum 綜合癌癥中心成員。
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