就像《入侵強(qiáng)盜》中的場(chǎng)景一樣，病毒感染了宿主，并把它變成一個(gè)工廠來復(fù)制更多的自己?，F(xiàn)在，研究人員已經(jīng)表明，包括流感病毒和其他嚴(yán)重病原體在內(nèi)的大量病毒從宿主那里竊取遺傳信號(hào)，以擴(kuò)大其基因組。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在今天在線發(fā)表的一項(xiàng)研究中，并于6月25日發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上。
這項(xiàng)跨學(xué)科的合作研究由紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院全球健康和新興病原體研究所的研究人員和英國(guó)格拉斯哥MRC大學(xué)病毒研究中心的研究人員領(lǐng)導(dǎo)。
病毒學(xué)家跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)研究了大量被稱為分段負(fù)鏈RNA病毒(sNSV)的病毒，包括人類、家畜和植物的廣泛和嚴(yán)重病原體，包括流感病毒和拉沙病毒(拉沙熱)。
他們表明，通過竊取宿主的遺傳信號(hào)，病毒可以產(chǎn)生大量以前未被發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)。
研究人員將它們標(biāo)記為UFO(弗蘭肯斯坦的上游閱讀框架)蛋白質(zhì)，因?yàn)樗鼈兪峭ㄟ^將宿主和病毒序列拼接在一起而編碼的。在這項(xiàng)研究之前，這些蛋白質(zhì)的存在是未知的。
這些UFO蛋白可以改變病毒感染的過程，可以用于疫苗。
病原體克服宿主障礙和建立感染的能力是基于病原體衍生蛋白的表達(dá)。為了了解病原體如何拮抗宿主并建立感染，我們需要清楚地知道病原體編碼的蛋白質(zhì)，它們是如何發(fā)揮作用的，以及它們是如何對(duì)毒力做出貢獻(xiàn)的。"
病毒無法構(gòu)建自己的蛋白質(zhì)，因此它們需要向在宿主細(xì)胞中構(gòu)建蛋白質(zhì)的機(jī)器提供適當(dāng)?shù)闹噶睢?
眾所周知，病毒是通過一個(gè)叫做“封頂”的過程來做到這一點(diǎn)的，在這個(gè)過程中，病毒會(huì)從細(xì)胞本身的蛋白質(zhì)編碼信息(信使核糖核酸或mRNA)中切下末端，然后用一個(gè)拷貝來復(fù)制序列。你自己的基因。
這給了混合信息閱讀。
“幾十年來，我們一直認(rèn)為，當(dāng)人體遇到一個(gè)信號(hào)，并開始將信息轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)(一種‘起始密碼子’)時(shí)，它在讀取的信息只有病毒提供的信息。我們的工作表明，宿主序列不是沉默的?！瘪R拉濟(jì)博士說。
研究人員已經(jīng)表明，由于它們將宿主mRNA與自己的基因雜交，病毒(sNSV)可以通過額外的宿主衍生起始密碼子產(chǎn)生信息，這一過程被稱為“初始抓取”。
這使得從雜合宿主病毒序列中翻譯先前未預(yù)料到的蛋白質(zhì)成為可能。他們進(jìn)一步表明，這些新基因是由流感病毒和潛在的大量其他病毒表達(dá)的。
這些雜交基因的產(chǎn)物對(duì)免疫系統(tǒng)是可見的，它們可以調(diào)節(jié)毒力。需要進(jìn)一步的研究來了解這種新型蛋白質(zhì)，以及有多少引起流行病和大流行的核糖核酸病毒會(huì)影響它們的普遍表達(dá)。
格拉斯哥MRC大學(xué)病毒研究中心的通訊作者和研究員Ed Hutchinson博士說：“病毒在分子水平上接管了宿主，這項(xiàng)工作確定了一種新的方法，一些病毒可以在最后一刻在它們正在使用的分子機(jī)器中擰出一點(diǎn)潛力。”
“雖然這里所做的工作集中在流感病毒上，但這意味著大量的病毒物種可以產(chǎn)生以前沒有被懷疑過的基因?！?
研究人員表示，他們工作的下一部分是了解毫無戒心的基因所扮演的獨(dú)特角色。
馬拉濟(jì)博士說：“現(xiàn)在我們知道它們的存在，我們可以研究它們，并利用這些知識(shí)根除疾病?！薄盀榱俗柚共《镜牧餍泻停枰薮蟮娜蚺?，這些新的見解可能會(huì)導(dǎo)致確定阻止感染的新方法。”
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