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研究人員正在使用CRISPR-Cas系統(tǒng)開發(fā)一種新的記錄機制

導讀 不同的“事件”,如病毒感染和暴露于環(huán)境毒素或其他形式的壓力,會改變基因的活性,從而在細胞中留下分子痕跡。這些變化主要發(fā)生在信使核糖

不同的“事件”,如病毒感染和暴露于環(huán)境毒素或其他形式的壓力,會改變基因的活性,從而在細胞中留下分子痕跡。這些變化主要發(fā)生在信使核糖核酸(mRNA)水平。當基因被激活和閱讀時,這些分子編碼遺傳信息。這個過程叫做轉(zhuǎn)錄。研究人員可以通過測量細胞中的mRNA分子來準確研究基因活性。但基因轉(zhuǎn)錄的痕跡很快消失:mRNA高度不穩(wěn)定,細胞往往在短時間內(nèi)降解。

圓形脫氧核糖核酸作為記錄系統(tǒng)

研究人員ETH Randall Platt和他在生物系統(tǒng)科學與工程系的同事現(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)出了一種分子記錄系統(tǒng),可以將轉(zhuǎn)錄事件寫入DNA,在DNA中可以永久存儲,然后通過測序進行訪問。

為了創(chuàng)造他們的“錄音設(shè)備”,普拉特的博士生弗羅里安施密特和瑪麗婭切雷普科娃采用了CRISPR-Cas系統(tǒng)。CRIPSR-Cas是細菌和古細菌的適應性免疫系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過記錄感染細胞的病原體的遺傳信息,起到免疫記憶裝置的作用。這些遺傳信息被記錄在一個叫做CRISPR陣列的特定DNA片段中——這個過程被稱為獲取。

遺傳信息就像一串珍珠。

CRISPR陣列可以存儲來自病原體的稱為“間隔物”的短DNA序列。間隔子由短的相同的DNA序列分開,稱為直接重復,就像琴弦上的珍珠一樣。

研究人員利用腸道細菌大腸桿菌從不同的細菌物種中導入CRISPR-Cas系統(tǒng)的基因。其中一個Cas基因與逆轉(zhuǎn)錄酶融合,逆轉(zhuǎn)錄酶是一種利用核糖核酸分子產(chǎn)生編碼相同信息的脫氧核糖核酸的酶,換句話說,它將核糖核酸轉(zhuǎn)錄回脫氧核糖核酸。

提供CRISPR-Cas外源基因的大腸桿菌細胞可以產(chǎn)生結(jié)合短mRNA分子的蛋白質(zhì)復合物。逆轉(zhuǎn)錄酶將這些RNA間隔區(qū)翻譯成DNA,包含與原始RNA相同的信息,然后存儲在CRISPR陣列中。這個過程可以發(fā)生很多次,因此新的間隔物以相反的時間順序添加到CRISPR陣列中,因此最近獲得的DNA片段總是第一個。

原則上,這使得在CRISPR陣列中記錄任意數(shù)量的間隔物成為可能。因為DNA非常穩(wěn)定,記錄在里面的信息可以長期保存,也可以從一代細菌傳到下一代細菌。

“我們的系統(tǒng)是一個生物數(shù)據(jù)記錄器。它記錄了細菌對外界影響的遺傳反應,因此即使在許多細菌產(chǎn)生后,我們也可以獲得這一信息,”該研究的第一作者弗羅里安施密特說,他最近發(fā)表在該雜志上。自然。

ETH Randall Platt教授說:“長期以來,研究人員一直在努力創(chuàng)造合成細胞記憶的形式,但我們是第一個開發(fā)出可以記錄細胞中每個基因表達的信息的人?!毖芯咳藛T花了兩年多的時間研究這個系統(tǒng)。

訪問整個日志

到目前為止,研究人員只在一張快照中測量了mRNA。拍攝這些快照通常意味著破壞細胞,提取它們的mRNA,然后量化它們。相比之下,新的CRISPR-Cas RNA記錄系統(tǒng)記錄了細胞的歷史,這使得研究人員能夠有效地訪問整個細胞日志,而不僅僅是一個時間點。

作為研究的一部分,ETH研究人員記錄了配備有數(shù)據(jù)記錄器的大腸桿菌對除草劑百草枯的反應。這種物質(zhì)會引起細胞內(nèi)mRNA轉(zhuǎn)錄的變化,科學家甚至可以在除草劑暴露幾天后從CRISPR陣列中讀取這種反應。如果沒有數(shù)據(jù)記錄器,細菌接觸除草劑的任何分子痕跡都會被破壞,信息也會丟失。

除了研究目的,這種生物數(shù)據(jù)記錄器還可以用作測量環(huán)境毒素(如除草劑)或診斷的傳感器。本研究有趣地證明了這種方法的可行性,但在實際應用中還有很長的路要走。蘭德爾普拉特在巴塞爾的研究團隊一直試圖將該系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到其他細胞類型,為其作為診斷工具的有效使用鋪平道路。

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