導(dǎo)讀 科學(xué)家利用乳腺癌細(xì)胞自身抵抗力的弱點，將腫瘤選擇性抗體與殺傷細(xì)胞的藥物結(jié)合起來，以摧毀難以治療的腫瘤。這項研究由倫敦國王學(xué)院的一個...
科學(xué)家利用乳腺癌細(xì)胞自身抵抗力的弱點，將腫瘤選擇性抗體與殺傷細(xì)胞的藥物結(jié)合起來，以摧毀難以治療的腫瘤。
這項研究由倫敦國王學(xué)院的一個團(tuán)隊發(fā)表在《臨床癌癥研究》上，標(biāo)志著癌癥治療的一種新方法。
這一發(fā)現(xiàn)特別針對三陰性乳腺癌，占所有確診乳腺癌的 15%。這種類型的乳腺癌通常具有侵襲性，對化療有抵抗力，存活率較低，在 40 歲以下女性中更為常見。
通常的治療包括手術(shù)、化療和放療;然而，這種類型的癌癥可以逃避藥物并再次擴(kuò)散。
科學(xué)家使用 6,000 多個乳腺癌樣本進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，以研究與侵襲性和化療耐藥性癌癥相關(guān)的乳腺癌細(xì)胞的特性。
他們研究了癌癥的生物學(xué)、腫瘤和細(xì)胞表面以及細(xì)胞內(nèi)部的表達(dá)，以了解癌細(xì)胞如何逃離抗癌藥物。他們確定了癌細(xì)胞表面標(biāo)志物 EGFR 以及負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂和增殖的致癌分子細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 的存在。
他們利用針對癌細(xì)胞的這一知識，將西妥昔單抗(一種針對此類癌癥中表達(dá)的 EGFR 蛋白的腫瘤選擇性抗體)與 CDK 阻斷藥物聯(lián)系起來，創(chuàng)造出一種針對乳腺癌的定制藥物。由于抗體藥物偶聯(lián)物專門針對癌細(xì)胞，因此可以使用比平常更低的抑制劑劑量，這意味著它對患者的毒性較小。
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