科學(xué)家研制出針對惡性乳腺癌的定制藥物

科學(xué)家利用乳腺癌細(xì)胞自身抵抗力的弱點(diǎn)，將腫瘤選擇性抗體與殺傷細(xì)胞的藥物結(jié)合起來，以摧毀難以治療的腫瘤。

這項(xiàng)研究由倫敦國王學(xué)院的一個(gè)團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《臨床癌癥研究》上，標(biāo)志著癌癥治療的一種新方法。

這一發(fā)現(xiàn)特別針對三陰性乳腺癌，占所有確診乳腺癌的 15%。這種類型的乳腺癌通常具有侵襲性，對化療有抵抗力，存活率較低，在 40 歲以下女性中更為常見。

通常的治療包括手術(shù)、化療和放療;然而，這種類型的癌癥可以逃避藥物并再次擴(kuò)散。

科學(xué)家使用 6,000 多個(gè)乳腺癌樣本進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，以研究與侵襲性和化療耐藥性癌癥相關(guān)的乳腺癌細(xì)胞的特性。

他們研究了癌癥的生物學(xué)、腫瘤和細(xì)胞表面以及細(xì)胞內(nèi)部的表達(dá)，以了解癌細(xì)胞如何逃離抗癌藥物。他們確定了癌細(xì)胞表面標(biāo)志物 EGFR 以及負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂和增殖的致癌分子細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 的存在。

他們利用針對癌細(xì)胞的這一知識，將西妥昔單抗(一種針對此類癌癥中表達(dá)的 EGFR 蛋白的腫瘤選擇性抗體)與 CDK 阻斷藥物聯(lián)系起來，創(chuàng)造出一種針對乳腺癌的定制藥物。由于抗體藥物偶聯(lián)物專門針對癌細(xì)胞，因此可以使用比平常更低的抑制劑劑量，這意味著它對患者的毒性較小。

　　免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！